武汉招聘

1.国内外文献检索 国内法新药研发热点和审批情况跟踪

2. 参与公司产品开发中的立项医学部分的内容评估

3. 撰写临床研究方案、原始病历、病例报告表、知情同意书、分中心小结、临床总结报告

4.审核数据管理和统计分析计划以及报告、临床试验的医学审核

5.负责与项目部即时沟通

6.临床试验项目的医学支持和审核

7.内部医学培训

8.跟踪FDA和欧盟新药研发

职位要求：

1.医学、药学、流行病学等相关专业，具有8年以上医学撰写经验，5年药企或CRO中从事新药临床研究经验，至少3年新药医学文档撰写经验（包括但不限于临床试验方案、研究者手册、临床研究资料等）

2. 能独立完成临床研究方案撰写

3. 能独立开展IND相关医学撰写

4 具有良好的沟通能力和执行力

景峰医药（000908.SZ），于2014年12月于深交所上市，公司始终秉承“专注优质药品，改善生命质量”的使命，以成为全球信赖的专业医药企业为愿景，坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”的战略方针。从事以化学药为主的研发、制造与销售业务，现拥有22家全资、控股子公司，构筑了从API到制剂的一体化产业布局，分布在上海、贵州、大连、海口、南通等地。公司荣获“2016年中国医药工业百强”“2016年中国制药工业百强”“2016中国制造业上市公司创造价值百强”“2017中国最具影响力医药企业百强”“2019中国上市药企化学药综合实力排行榜“50强等荣誉称号。

研发中心，是景峰医药全力打造的集团高端仿制药研发平台，拥有一支优秀的科研、管理团队，具有丰富的科研管理和研发经验，现有421人，其中国家“***”特聘专家3人，博士27人，研究生占比约20%，本科生占比约80%。
采用自研与联合开发的合作研发模式，依托上海总部研发平台，链接各子公司研发单元，分别打造化学仿制药平台、特殊制剂研发平台、生物药研发平台。通过美国新泽西州实验室（Sungen Pharma, LLC）及研发业务拓展和上海方楠公司的特色首仿药开发（US PIV）、技术转让服务等业务，发挥信息流+CMC（生产工艺与质量控制研究）对集团产业链的引领作用，整合优化资源配置，实现项目成果的产业转化。布局抗肿瘤、心脑血管、骨科等慢病用药领域，逐步构建有竞争力的产品结构群。