武汉招聘

工作职责：
根据 GCP 和研究方案要求， 协助研究者完成各项工作
1.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告
2.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
4.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
5.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
7.协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查；
8.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
9.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求：
1.学历/专业：大专及以上学历，要求医学类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑，一年及以上临床研究相关经验。
2.经验要求：有一年及以上临床试验经验，有临床药理经验尤佳。
3.语言要求：通过英语四级，通过六级者优先考虑。
4.计算机要求：熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件
5.其它：关注细节;良好的沟通与协调能力;良好的时间管理能力;良好的问题分析与解决能力。

湖北阿贝斯努信息技术有限公司是北京阿贝斯努信息技术有限公司在武汉设立的研发中心，为北京总部提供技术开发和技术支持服务。
北京阿贝斯努信息技术有限公司（Beijing Absolute Clinical Data System Co., Ltd， ********************）是一家专注于临床试验（Clinical Trial）信息化领域的全方位解决方案提供商。Absolute公司提供覆盖临床试验全部环节的各种信息化产品和专业服务，包括全流程临床试验管理系统CTMS、临床试验方案表达和配置系统ePRM、基于电话/互联网的交互式应答随机系统IVRS/IWRS、临床试验数据采集和管理系统EDC、个体安全报告系统AERS等；Absolute公司是CDISC（临床数据交换标准委员会）的全球战略合做伙伴（http://www.cdisc.org/our-members），也是亚洲范围内***的RSP（注册开发商）。从2007年承担国家食品药品监督管理局（SFDA）“临床试验电子化监管”试点项目以来，承担和参与了多项“新药创制”国家重大科技专项项目，Absolute公司正与广泛的行业伙伴紧密合做，致力于提高我国临床试验水平和质量；基于客户的信赖，至今Absolute公司一直受托运营和开展着SFDA的部分具体服务工作和临床试验机构的运营工作。 北京Absolute公司是甲骨文（Oracle）公司在医疗卫生及生命科学全球（HSGBU）领域国内***的金牌合做伙伴，目前正在推进Oracle临床试验产品线（OC/RDC、CTMS、LabPas、Argus）的分销和临床试验IT服务的工作。 北京Absolute公司邀请您的加入，共同在临床试验这一全球性瞩目的朝阳产业中，扎扎实实的做出自己的贡献，并享受快速成长的欢乐。