武汉招聘

主要工作职责：

1. 带领制剂分析小组进行药物制剂的质量研究工作，质量标准建立，以及各项分析方法建立和验证；

2. 跟踪项目进展，组织技术攻关，及时总结和汇报交流，确保技术结果准确、合规；

3. 撰写和审核相关注册申报资料。协助药物注册申报及现场核查工作；

4. 负责小组内使用的仪器设备管理，确保制剂分析设备的运作符合法规要求和公司质量管理体系要求；

5. 负责小组内部人员培训、绩效考核等等；

6. 完成上级领导交办的其它的任务。

职位要求：

学历：本科以上学历

专业：药物分析、分析化学或药学相关专业

工作经历：5年以上

专业技能：

丰富的制剂研发经验；

熟悉各种常规分析仪器、设备；

熟悉国内外RA相关法律法规要求；

能够准确把握研发分析前沿资讯和发展方向

管理技能：

具备成功项目管理经历

景峰医药（000908.SZ），于2014年12月于深交所上市，公司始终秉承“专注优质药品，改善生命质量”的使命，以成为全球信赖的专业医药企业为愿景，坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”的战略方针。从事以化学药为主的研发、制造与销售业务，现拥有22家全资、控股子公司，构筑了从API到制剂的一体化产业布局，分布在上海、贵州、大连、海口、南通等地。公司荣获“2016年中国医药工业百强”“2016年中国制药工业百强”“2016中国制造业上市公司创造价值百强”“2017中国最具影响力医药企业百强”“2019中国上市药企化学药综合实力排行榜“50强等荣誉称号。

研发中心，是景峰医药全力打造的集团高端仿制药研发平台，拥有一支优秀的科研、管理团队，具有丰富的科研管理和研发经验，现有421人，其中国家“***”特聘专家3人，博士27人，研究生占比约20%，本科生占比约80%。
采用自研与联合开发的合作研发模式，依托上海总部研发平台，链接各子公司研发单元，分别打造化学仿制药平台、特殊制剂研发平台、生物药研发平台。通过美国新泽西州实验室（Sungen Pharma, LLC）及研发业务拓展和上海方楠公司的特色首仿药开发（US PIV）、技术转让服务等业务，发挥信息流+CMC（生产工艺与质量控制研究）对集团产业链的引领作用，整合优化资源配置，实现项目成果的产业转化。布局抗肿瘤、心脑血管、骨科等慢病用药领域，逐步构建有竞争力的产品结构群。