工程部合规主管
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2019-11-19
- 工作地点:上海
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:无工作经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:0.8-1.2万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1. 参与GMP标准要求的与设备相关的培训并监督实施。
2. 参与审核工程部各项管理制度、规程,审核设备操作、维护保养及检修SOP,并监督培训工作的完成。
3. 监督特种作业人员定期培训(电工、电梯操作工、压力设备和管道工),持证上岗。
4. 统计监督计量校验管理人员定期培训,持证上岗。
5. 监督检查设备台帐、计量、器具台帐、安全附件、周检台帐、工具台帐、设备技术管理档案,对工程设备部的文档、资料进行档案化完整管理提出合规化建议。
6. 监督检查设备、设施的运行条件符合GMP管理的要求,满足生产需求。
7. 参与制定巡检制度,督促本部门管理人员对各单位、部门的环保、设备、能源、计量等管理情况,各种设施设备的运行情况进行巡视检查,对违反SMP、SOP的行为进行纠正。
8. 参与对设备事故进行处理与上报工作。参与质量事故的调查分析,提出对事故和责任人的处理意见。
9. 监督设备维修过程中的操作符合现行中国GMP标准要求,包括验证、自检、现场检查、整改等。
任职要求:
1. 教育背景:本科或本科以上学历。
2. 工作经验:有制药企业管理经验,熟悉生物制药行业的情况;
3. 具备EHS相应的法律、法规,管理知识。
4. 熟练使用Microsoft Office专业办公软件,能使用AutoCAD软件进行简单操作。
5. 具有较强分析、决策能力、管理、组织协调能力,良好的沟通能力。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
复宏汉霖(*******)是一家国际化的创新生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
联系方式
- 公司地址:上海市徐汇区宜山路1289号 (邮编:200233)