武汉招聘

岗位职能：

1、临床试验启动前文献检索

2、负责筛选并与合作CRO沟通，并监控委托临床试验的质量、进度；

3、负责临床试验方案、SOP等内部培训；

4、负责根据临床试验实际情况执行并监督.

5、监控临床试验质量、进度和费用；

6、监控并汇总临床试验SAE;

7、监控临床试验文档完整性；

8、撰写项目月度进展报告、年度报告；

9、监控监查员/CRO监查计划的执行情况；

10、审核临床试验数据进行初步统计分析；

11、撰写/审核临床试验中心小结和总结报告。

岗位要求：

1、临床医学、流行病学、生物统计学、药物、药理等相关专业本科及以上学历

2、爱岗、敬业、有责任心；

3、积极、主动、传递正能量；

4、有良好的团队精神，有一定的领导力；

5、严禁、细心和耐心、包容和豁达；

6、沟通协调能力强；乐于出差。

景峰医药（000908.SZ），于2014年12月于深交所上市，公司始终秉承“专注优质药品，改善生命质量”的使命，以成为全球信赖的专业医药企业为愿景，坚持“走与国际接轨的仿制药产业化道路”的战略方针。从事以化学药为主的研发、制造与销售业务，现拥有22家全资、控股子公司，构筑了从API到制剂的一体化产业布局，分布在上海、贵州、大连、海口、南通等地。公司荣获“2016年中国医药工业百强”“2016年中国制药工业百强”“2016中国制造业上市公司创造价值百强”“2017中国最具影响力医药企业百强”“2019中国上市药企化学药综合实力排行榜“50强等荣誉称号。

研发中心，是景峰医药全力打造的集团高端仿制药研发平台，拥有一支优秀的科研、管理团队，具有丰富的科研管理和研发经验，现有421人，其中国家“***”特聘专家3人，博士27人，研究生占比约20%，本科生占比约80%。
采用自研与联合开发的合作研发模式，依托上海总部研发平台，链接各子公司研发单元，分别打造化学仿制药平台、特殊制剂研发平台、生物药研发平台。通过美国新泽西州实验室（Sungen Pharma, LLC）及研发业务拓展和上海方楠公司的特色首仿药开发（US PIV）、技术转让服务等业务，发挥信息流+CMC（生产工艺与质量控制研究）对集团产业链的引领作用，整合优化资源配置，实现项目成果的产业转化。布局抗肿瘤、心脑血管、骨科等慢病用药领域，逐步构建有竞争力的产品结构群。