武汉招聘

职位描述：
1、协助完成客户投诉；
2、负责公司内部GMP符合性审核，发放质量要素相关记录，跟进变更/偏差关闭情况；
3、负责完成质量年度审核工作；
4、负责GMP认证工作的文件准备和GMP相关文件的合法性审查、制订、修订审核；
5、内部统计台帐的维护和管理，负责电子数据备份的管理。

任职要求：
1、本科以上学历，药学或化学相关专业；
2、同行业同岗位2年以上工作经历；
3、经历过GMP和FDA经验优先；
4、希望您具有快速的执行能力、岗位专业技能、解决问题能力。

此岗位前期需要到深圳总部(深圳翰宇药业股份有限公司)培训2-3个月,后续返回武汉进行工作！

职能类别： 生物工程/生物制药

关键字： QA GMP 举报 分享

     翰宇药业（武汉）有限公司，总占地面积360亩，总体规划建筑面积为250000平方米，主要由“原料药生产基地”“高端固体制剂生产基地”“生物药研发生产基地”和“行政生活服务中心”四大部分组成，并引进国际领先的技术和设备，建成具有国际一流水平的生物医药生产基地，首期计划投入20亿元人民币，总投资50亿元人民币。
     武汉翰宇药业是深圳翰宇药业股份有限公司（股票代码：300199）全资子公司，总部是专业从事多肽药物研发、生产和销售的高新技术企业。公司以多肽药品为基础与核心，结合高端化学药等品类，致力于糖尿病、心血管、多发性硬化症等慢病药物和消化道、妇产生殖等治疗用药的研发，业务涵盖药物及医疗器械领域，主要产品包括多肽制剂、多肽原料药、客户肽、固体制剂、药品组合包装和医疗器械六大系列。

联系电话：027-59300199-5036