武汉招聘

职位描述：
岗位职责：
1、制订部门工作职责、规章制度、操作规范及质控标准；
2、及时掌握相关医疗政策，负责公司GMP管理体系的审核、策划、运行、维护、持续改进；
3、熟悉药品生产质量管理规范等药品生产管理法律法规并能领悟其立法主旨；熟悉《中国药典》相关规定，具有扎实的专业知识；
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任职资格：
1、本科及以上学历，三年以上从业经验，有执业药师证；
2、具备较强的管理、组织、协调能力，有质管员从业经验；
3、熟练使用Word、Excel等常用办公软件；
4、高度责任心，对工作热忱。 举报 分享

      公司在经历了半个多世纪的发展后，现已发展成为一家集中成药、生物制品、医疗保健品的科研、开发、生产于一体的大型高科技企业。伴随中国人口老龄化问题加重，国药准字号滋补类品种将是一个稳健的发展趋势。我公司是一个以滋补类为主的中成药生产厂家，拥有适用于中老年、小儿、***、***等各类人群的滋补类文号。随着销售市场的全面铺开及销售网络的的系统完善，公司的产品出现供不应求的火爆现状。2014年公司为扩大产能，提高生产工艺，决定在湖北省孝感市云梦经济开发区拟投资8千万元进行GMP认证改造，2015年成立湖北巨能金匙药业有限公司，云梦生产基地全面投产后，公司将正式着手上市。
    公司将继续本着“为人类健康，做现代中药”的宗旨，锐意进取、不断创新，力争生产开发出尖端优质的产品，为中国医药事业做出应有的贡献，实现企业和社会的和谐发展，使巨能金匙药业有限公司真正成为一把“通向人类健康的金钥匙”。