研发技术工程师
武汉人福利康药业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:上市公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-04-02
- 工作地点:武汉-江夏区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语 良好
- 职位月薪:6-8千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
任职要求:
1:药物制剂或药学相关专业本科及以上学历,有5年及以上化学药物制剂研发工作经验。
2:具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求,能够独立进行工艺研究工作,了解GMP。
3:熟悉药物研发流程,熟悉仿制药注册法规。
岗位职责:
1:新产品的工艺参数确立,工艺验证(含批记录起草、验证方案、验证追踪等)。
2:负责药物制剂产品立项、处方工艺筛选优化、小试的生产优化。
3:负责整个项目的全面协调、协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的及时沟通,确保项目顺利开展。
4:负责制定所承担项目的选题论证报告及项目研发计划。
5:负责收集项目涉及关键物料的采购信息。
6:协助生产部、质量部、市场部等完成相关产品的商业批次生产。
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任职要求:
1:药物制剂或药学相关专业本科及以上学历,有5年及以上化学药物制剂研发工作经验。
2:具有较强的药物制剂实验技能与理论知识,熟悉新药制剂研究的相关操作和技术要求,能够独立进行工艺研究工作,了解GMP。
3:熟悉药物研发流程,熟悉仿制药注册法规。
岗位职责:
1:新产品的工艺参数确立,工艺验证(含批记录起草、验证方案、验证追踪等)。
2:负责药物制剂产品立项、处方工艺筛选优化、小试的生产优化。
3:负责整个项目的全面协调、协调督促原料、分析、制剂各组工作进度,并与公司业务相关部门的及时沟通,确保项目顺利开展。
4:负责制定所承担项目的选题论证报告及项目研发计划。
5:负责收集项目涉及关键物料的采购信息。
6:协助生产部、质量部、市场部等完成相关产品的商业批次生产。
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
人福利康药业有限公司成立于2016年1月,注册资金1.5亿元,坐落于武汉东湖新技术开发区“武汉国家生物产业基地”,是人福医药集团(股票代码:600079.SH)控股子公司。
公司是一家通过FDA、NMPA双认证制剂生产企业和开发式药物制剂CMO/CDMO/MAH服务平台,专注于创新药制剂、小批量制剂、临床药品、孤儿药的委托生产服务,目前拥有片剂、硬胶囊、冻干粉针和注射液四个剂型的生产线。
公司管理团队来自于人福普克药业公司(制剂出口优秀企业前10,零缺陷通过美国FDA认证),是人福医药集团继软胶囊出口欧美市场之后发展的又一个片剂、胶囊剂和针剂的中美药品联合研发、联合申报和生产出口基地。公司采用人福普克药业的质量管理体系,符合欧美药品生产质量管理规范(GMP),公司通过与人福医药集团研究院合作,重点开发高端制剂产品,逐步实现从OTC产品出口,到仿制药(ANDA)出口,最终实现新药出口的发展战略。
公司将提供优厚的福利待遇:
薪酬:有竞争力的薪酬(含绩效奖金及年终奖金)
福利及休假:试用期内开始为员工办理五险一金+免费体检+双休+国家法定假日+带薪年假(入职即可享受)
周密的培训计划:新人培训、专业技能培训、管理技能培训、领导力培训等
交通及食宿:交通补贴&工作餐(或补贴),为外地&倒班员工提供宿舍(或补贴)
其它:定期组织丰富多彩的员工活动,年度旅游+季度生日会,不定期小礼品。
公司是一家通过FDA、NMPA双认证制剂生产企业和开发式药物制剂CMO/CDMO/MAH服务平台,专注于创新药制剂、小批量制剂、临床药品、孤儿药的委托生产服务,目前拥有片剂、硬胶囊、冻干粉针和注射液四个剂型的生产线。
公司管理团队来自于人福普克药业公司(制剂出口优秀企业前10,零缺陷通过美国FDA认证),是人福医药集团继软胶囊出口欧美市场之后发展的又一个片剂、胶囊剂和针剂的中美药品联合研发、联合申报和生产出口基地。公司采用人福普克药业的质量管理体系,符合欧美药品生产质量管理规范(GMP),公司通过与人福医药集团研究院合作,重点开发高端制剂产品,逐步实现从OTC产品出口,到仿制药(ANDA)出口,最终实现新药出口的发展战略。
公司将提供优厚的福利待遇:
薪酬:有竞争力的薪酬(含绩效奖金及年终奖金)
福利及休假:试用期内开始为员工办理五险一金+免费体检+双休+国家法定假日+带薪年假(入职即可享受)
周密的培训计划:新人培训、专业技能培训、管理技能培训、领导力培训等
交通及食宿:交通补贴&工作餐(或补贴),为外地&倒班员工提供宿舍(或补贴)
其它:定期组织丰富多彩的员工活动,年度旅游+季度生日会,不定期小礼品。
联系方式
- 公司地址:光谷生物城神墩二路98号 (邮编:430206)