武汉招聘

岗位职责：
1、对公司的GMP质量管理体系的运行进行管理和监控，并提出切合实际持续改进的措施，确保管理有效；
2、负责对国家药品生产、质量管理等法律法规、政策条例等文件进行整理分析，并在工作中进行贯彻落实；
3、对药品生产过程中的检验负责；
4、沟通协调药品生产、质量检验之间的公共关系；
5、负责对外与政府药品生产监督管理部门工作沟通协作。
6、质量受权人的工作。

岗位要求：
1、年龄：45岁以下，统招全日制本科以上学历，药学制剂等相关专业，相关5年以上工作经验；
2、性别不限，身体健康；
3、具有同等工作职位经验或中级职称以上者优先；
4、要求具有良好的表达、沟通及文字协作能力。

     广东人人康药业有限公司创立于1993年，是一家专业从事药品研发、生产与销售的港资独资现代化高新技术企业。公司生产基地坐落于珠海市，拥有国内领先水平的全新生产线，并已顺利通过新版GMP认证。
     公司与多家国内外高等院校、科研机构建立广泛合作关系，吸引了大批优秀药学人才的加入，拥有一大批中高级制药工程师、执业药师和各类专业技术人员，以及先进的生产设备和制药工艺技术，建有片剂、胶囊剂、乳膏剂、原料药等为代表剂型的多条生产线，同时在呼吸科、皮肤科、风湿骨科、消化系统等专科用药领域处于创新领先地位。
     公司传承医药工业核心技术精髓，融汇现代高新技术，形成了企业品牌---“人人康”主导下的“千白“、”易维适”“清轻”等多个知名产品，其中全部独家医保品种---氢醌乳膏（商品名：千白）的诞生，填补了国内药品领域祛斑、治斑市场的空白。
        未来，人人康将致力创建“大产品、大市场”营销格局，积极拓展院线与OTC市场，发挥产品核心优势，突出营销联盟力量，强化服务管理水平，提升发展后劲，实现创新发展。