武汉招聘

Essential Responsibilities 岗位职责：

To be responsible for batch disposition and has the authority to determine whether finished products are released for marketing or not.

To be oversight for monitoring process during all the manufacturing and packaging process, assurance all process and operations in compliance with cGMP regulations and site quality requirements.

To review or approve the validation report and quality monitoring during validation process.

To be responsible for the annual product review

To deal with deviations, changes, complaints related to responsible products

Other QA jobs including procedure review assigned by supervisor.


Qualifications 任职要求：
1. Bachelor degree or above, majored in pharmaceuticals,chemistry or related sciences.化学制药相关专业专科以上学历

2. over three years of experience in production or QA.有3年以上制药企业生产及质量工作背景

3. Excellent English in reading and writing.良好的英语读写能力

4. Responsible, excellent communication and coordination skills, strong learning ability.有较强的责任感及良好的沟通能力

5. Familiar with cGMP and FDA regulation preferred. 参加过FDA或GMP认证者尤佳，具备内审员资格或供应商管理方面的经验者更佳

Job location：Wuhan China 中国武汉光谷医药生物产业园

    武汉人福医药集团股份有限公司（以下简称“人福医药”）于1993年3月30日成立，于1997年6月6日在上海证券交易所上市（代码：600079.SH）。人福医药是湖北省第一家上市的民营高科技企业，也是武汉东湖新技术开发区第一家上市公司。经过近20年的发展，人福医药已成为综合性的医药产业集团，下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业，是湖北省内生产能力最强、剂型最全、品种最多、资源最雄厚的医药企业，已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业、国家级企业技术中心，是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
 
    人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略，已在国内的麻醉药、生育调节药、维吾尔药等领域建立了领导地位，并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力；同时，打造医药区域商业龙头企业，实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场，建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
    
    人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”，目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿，进入中国医药工业前20名，成为中国医药行业的领导者之一！

人才理念：人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯，为人才提供创造的无限空间！