经理助理/秘书
贵州益佰医药有限责任公司
- 公司规模:5000-10000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2012-08-17
- 工作地点:上海
- 招聘人数:若干
- 学历要求:中专
- 职位类别:生物工程/生物制药 销售行政专员/助理
职位描述
岗位职责
1、调查研究客户的相关意向,为公司决策及相关部门工作提供可靠依据;
2、陌生客户的拜访;
3、协调与其他部门的合作;
4、能够发现实际工作中的问题,并结合情况做出合理性的建议;
5、完成临时交办的其他工作。
任职资格
1、中专以上学历,具备销售经验者优先考虑;
2、具备较强的工作责任心,出色的语言表达能力与沟通协调能力;
3、具备独立处理复杂问题和危急事件的能力;
4、具备较强的工作积极性和主动服务的意识;
5、性格活泼开朗,五官端正,形象气质佳
1、调查研究客户的相关意向,为公司决策及相关部门工作提供可靠依据;
2、陌生客户的拜访;
3、协调与其他部门的合作;
4、能够发现实际工作中的问题,并结合情况做出合理性的建议;
5、完成临时交办的其他工作。
任职资格
1、中专以上学历,具备销售经验者优先考虑;
2、具备较强的工作责任心,出色的语言表达能力与沟通协调能力;
3、具备独立处理复杂问题和危急事件的能力;
4、具备较强的工作积极性和主动服务的意识;
5、性格活泼开朗,五官端正,形象气质佳
公司介绍
贵州益佰制药股份有限公司是一家集新型药品的研究、开发、生产和销售为一体的高新技术企业。公司前身贵州妙灵制药有限公司,创建于1995年6月12日,次年更名为贵州益佰制药有限责任公司。经过历年不断地发展壮大,在贵州省人民政府的大力扶持下,公司于2000年11月28日顺利完成股份制改造,正式成为贵州益佰制药股份有限公司,并于2004年3月8日在上海证券交易所成功上市(证券代码600594),成为贵州省首家取得上市资格的非公有制制药企业。
公司位于贵阳市白云大道220-1号,距离贵阳市区8公里。占地面积134398平方米,建有符合国家药品生产质量管理规范(简称GMP)的生产厂房43200平方米,厂区绿化面积12000平方米。公司拥有的胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证,所有生产线均达到国内先进水平。
公司在发展过程中一直致力于完善公司治理,不断提高公司治理水平。公司制定了规范的《公司章程》、“三会”议事规则,实施了独立董事制度,设置了战略发展委员会、审计委员会、提名委员会和薪酬与考核委员会,制定了严格规范的财务制度和信息披露制度,形成了一套权责明确、权力制衡的管理机制,为公司的持续、健康发展提供了制度保证。
经营范围
胶囊剂、小容量注射剂、洗剂、栓剂、合剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、冻干粉针剂(含中药提取);本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品除外);经营本企业和本企业成员企业生产、科研所需要的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品除外);经营本企业的进料加工和“三来一补”业务;中药材种植及养殖项目投资;农产品销售(除专项);中药材市场信息咨询服务;保健食品研发及信息咨询服务(以上经营项目涉及行政许可的,须持行政许可证经营)。
公司位于贵阳市白云大道220-1号,距离贵阳市区8公里。占地面积134398平方米,建有符合国家药品生产质量管理规范(简称GMP)的生产厂房43200平方米,厂区绿化面积12000平方米。公司拥有的胶囊剂、片剂、糖浆剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等生产线均通过国家GMP认证,所有生产线均达到国内先进水平。
公司在发展过程中一直致力于完善公司治理,不断提高公司治理水平。公司制定了规范的《公司章程》、“三会”议事规则,实施了独立董事制度,设置了战略发展委员会、审计委员会、提名委员会和薪酬与考核委员会,制定了严格规范的财务制度和信息披露制度,形成了一套权责明确、权力制衡的管理机制,为公司的持续、健康发展提供了制度保证。
经营范围
胶囊剂、小容量注射剂、洗剂、栓剂、合剂、片剂、颗粒剂、糖浆剂、冻干粉针剂(含中药提取);本企业和本企业成员企业自产产品及相关技术的出口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品除外);经营本企业和本企业成员企业生产、科研所需要的原辅材料、机械设备、仪器仪表、零配件及相关技术的进口业务(国家限定公司经营或禁止进出口的商品除外);经营本企业的进料加工和“三来一补”业务;中药材种植及养殖项目投资;农产品销售(除专项);中药材市场信息咨询服务;保健食品研发及信息咨询服务(以上经营项目涉及行政许可的,须持行政许可证经营)。
联系方式
- 公司地址:上班地址:临沂市人民医院