潍坊招聘

工作职责：
1.保证试验遵循已批准的方案和有关法规。保证临床试验中受试者的权益受到保障，试验记录与报告的数据准确、完整无误。
2.监查研究者对试验方案的执行情况，确认在试验前取得知情同意书及合格。
3.确认所有数据的记录与报告正确完整，填写正确与原始资料一致。
4.所有错误或遗漏均已改正或注明，经研究者签名并注明日期。
5.每一受试者的治疗变更、合并用药、失访、严重不良事件等均应确认并记录。
6.严重不良事件报告.
7.访视记录报告
任职要求：
1、本科或以上，英语六级，临床核医学和临床专业优先、护理和药学；
2、有临床试验监查工作经验 .临床核医学工作经验者；
3、具备GCP上岗证；
4、性格开朗、做事认真仔细。有工作主动性，善于解决问题，与人沟通能力强。

        江苏硕世生物科技有限公司创立于2010年，坐落在中国唯一的***医药高新科技园区--江苏泰州中国医药城。公司建有核酸及蛋白质两个GMP生产车间，是集研发、生产、销售于一体的生物高新技术企业，2013年获国家高新技术企业认证、ISO13485质量体系认证。

公司拥有多重荧光定量PCR、生物芯片、酶化学等现代生物学技术平台，从事传染性疾病、遗传性疾病、食品安全及肿瘤等领域的产品研发、生产及销售。已成功开发出传染病病原体检测、***生殖道微生态检测、肿瘤筛查等二百多个产品，多个产品已经获得药监局颁发的Ⅲ类或Ⅱ类产品注册证。公司已经成为疾病预防控制领域核酸类检测产品最重要的供应商，临床妇科检验领域***下生殖道微生态检测产品的重要供货商。

公司拥有一名国家“千人计划”特聘专家，三名江苏省“双创”人才，一名科技部“创新创业”人才，被国家人力资源和社会保障部评选为2013年度“最具成长潜力的留学人员创业企业”，2014年荣获江苏省“双创团队”。

公司崇尚品质、效率、公平、公正的核心文化，竭尽全力为客户提供最优质的产品和完善的服务。