现场QA
恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司
- 公司规模:10000人以上
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2020-03-18
- 工作地点:上海-浦东新区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1-1.5万/月
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
1. 负责生产过程的质量监控;
2. 配合生产过程中偏差、CAPA等异常情况的调查分析,必要时提出相应的整改措施,并跟踪整改情况;
3. 配合变更控制的实施并跟进实施进度;
4. 负责生产文件的审核;
5. 负责生产指令、生产记录的控制发放;
6. 负责产品的入库监控以及成品合格证的发放;
7. 负责产品质量回顾报告的起草;
8. 领导安排的其他工作。
职位要求:
1. 具备医药或相关专业本科以上学历;
2. 至少2年药企工作经验,有现场QA工作经验者优先;
3. 熟悉GMP规范;
4. 熟练使用电脑办公软件;
5. 具有良好的沟通、协调组织能力;
6. 英语听说读写流利。
职能类别:药品生产/质量管理
公司介绍
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构,目前各类研发人员1800多人,其中有1000多博士、硕士、及海归人士,有5人被列为国家“***”,7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”,公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司,公司位于上海浦东张江高科技园区,注册成本2.5亿元,占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分,下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司,公司位于上海浦东张江高科技园区,注册成本2.5亿元,占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分,下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。
联系方式
- 公司地址:上海浦东新区 (邮编:201210)
- 电话:19551398868