潍坊招聘

职位描述：

1) 负责本公司原辅料、成品、包装材料、工艺用水及环境等的检验工作，在工作中必须严格依照有关质量标准和检验标准操作规程进行取样、检验、记录、计算和判定，严禁擅自改变检验标准和凭主观作出结论。

2) 负责检验用试液、标准液、标准滴定液的配制与标定等工作。

3) 各分析项目的检验原始记录、检验报告单应字迹清楚工整，不得随意涂改和伪造．保证报告结果准确无误。

4) 随时做好并保存各检验室（包括设备、台面、门窗、地面等）的清洁卫生工作，玻璃仪品用完后必须按规定清洗干净放置，工作时应按规定着装。

5) 应自觉维护、保养各种检验仪器、衡器、量器等，并作好使用记录。

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山东特珐曼药业有限公司（简称“特珐曼药业”）位于山东省安丘市经济开发区，是市重点招商引资项目。2010、2013年通过欧盟GMP认证，2012年获得山东省食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，是当地制药业中创新科技的代表性企业。
特珐曼药业占地面积近四万平方米，并在上海、苏州设有研发中心，同时依托上海特化医药科技有限公司、中科院吴中生物医药研发中心及中国科学院上海药物研究所的科研力量、知识产权与专有技术，致力于医药高新技术成果转化以及低耗环保、可持续发展的绿色合成工艺产业转化。我们以“专业、敬业、勤业、兴业”的企业宗旨，为国内外客户提供符合规范要求的原料药与高技术附加值的专用化合物，并以卓越的创新研发能力、高效经济的产业化工艺技术和优质产品稳步发展。
特珐曼药业至今已累计申请药物发现与药物合成路线工艺发明专利30余项，拥有60余项专利的使用权。并与上海特化医药科技有限公司、中科院上海药物研究所共同研发一类新药创制项目“用于肺动脉高压与男性勃起功能障碍治疗的TPN729”，于2013年获得国家食品药品监督管理局临床批件；另有多个在研一类新药也将于近期上报国家食品药品监督管理局。特珐曼药业的仿制原料药申报工作也在积极进行中，力争三年后通过中国GMP认证。届时企业发展将有质的飞越。
特珐曼药业在上海和苏州的研发中心，包括药物发现与成药性评估、药理药效与代谢研究、化学工艺与产业化、手性化合物制备分离（SFC）、分析检测、临床前研究与药品注册、质量保证、知识产权保障等各专业功能或职能。
特珐曼药业近几年持续高增长，目前已进入快速发展阶段。我们欢迎各方医药化工人才和管理人才加入，并将提供有竞争力的薪资福利和良好的职业发展空间。我们将以人类健康和企业发展为使命，与各位同仁携手共创美好的未来！