台州招聘

职位描述：
岗位职责：
1. 负责QC各组的OOS，偏差和变更。
2. 负责HPLC/GC/IR/稳定性箱/TOC/UV/旋光仪等数据复核和审计追踪。
3. 负责QC各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。
4 . 工作标准品复标报告复核，制剂验证方案及报告的复核。
5. 负责校验方案及原始记录和报告的编写，记录校验台账。
6. 新产品分析方法的开发和验证
7. 负责各组的人员培训及考核。

任职资格：
1）五年以上QC工作经验或2年及以上QC管理工作经验
2）药学、制药工程、化学类等专业，本科及以上学历；
3）具有良好的沟通合作、协调能力；
4）具备GMP等法规知识

薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资5-8K，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利
工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五号
欢迎致电：0576-85589365
公司网址：www.ausunpharm.com
简历投递邮箱:pgt@ausunpharm.com 举报 分享

    浙江奥翔药业股份有限公司（以下简称奥翔药业，股票代码603229）成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业，公司主要从事制剂、医药原料药、医药关键中间体的研发、生产、销售。
    公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队；拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2016年12月31日，公司共有员工429人，其中硕士及以上36名，本科学历人员128名，大专学历人员47人。奥翔药业除了自主研发外，还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类，其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核，此外，公司多个产品获得了出口欧盟证明文件，多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。
    公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司，业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。


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