质保部经理
浙江仙居仙乐药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-09-25
- 工作地点:台州
- 招聘人数:2
- 工作经验:五年以上
- 学历要求:本科
- 语言要求:英语熟练
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位要求:
1、本科以上学历,5年以上同等职位工作经验;
2、熟悉医药、化工企业质量管理方法和流程,熟悉GMP,从事过FDA、COS认证工作者优先;
3、协调沟通能力强,即能坚持原则,又能实事求是的解决各类质量问题;
4、电脑操作熟练,英语熟练者优先;
主要职责简述:
1、全面负责公司质量管理工作;
2、制定公司有关质量管理工作的文件、规定与标准;
3、负责与有关部门的协调,确保质量管理工作正常有序进行;
4、负责公司产品的注册和认证工作;
1、本科以上学历,5年以上同等职位工作经验;
2、熟悉医药、化工企业质量管理方法和流程,熟悉GMP,从事过FDA、COS认证工作者优先;
3、协调沟通能力强,即能坚持原则,又能实事求是的解决各类质量问题;
4、电脑操作熟练,英语熟练者优先;
主要职责简述:
1、全面负责公司质量管理工作;
2、制定公司有关质量管理工作的文件、规定与标准;
3、负责与有关部门的协调,确保质量管理工作正常有序进行;
4、负责公司产品的注册和认证工作;
公司介绍
浙江仙居仙乐药业有限公司始建于1995年11月,座落在仙居城关城南工业区,是一家拥有自营进出口权的甾体激素专业生产厂家。厂区占地面积约30000m2,资产总额6500多万元,技术人员约占员工总数的40%。公司是县重点骨干(2112)企业和省级高新技术企业,是浙江省“重合同、守信用”单位和省级工商信用AAA级企业。
公司主要产品有:倍他米松系列、地塞米松系列、环丙氯地孕酮系列及各类中间体20多个。2007年2月,公司通过了中华人民共和国国家食品药品监督管理局的GMP认证。目前,公司相关产品的FDA、COS认证工作正在进行。严格按照药品生产质量管理规范组织生产和不断完善的EHS系统,为公司赢得了广泛的赞誉。产品质量符合BP2007,USP30,EP5,CP2005等国内外药典标准。产品主要销往欧洲、美洲、东南亚、中东、印度等国家和地区。
公司自加盟远大集团后开始步入高速发展轨道,目前公司在杭州设有研发中心和销售中心,占地200余亩的江苏滨海新厂业已开工建设。由于生产规模的急剧扩大,急需各类管理和技术精英加盟,共创仙乐更加灿烂的明天!
公司主要产品有:倍他米松系列、地塞米松系列、环丙氯地孕酮系列及各类中间体20多个。2007年2月,公司通过了中华人民共和国国家食品药品监督管理局的GMP认证。目前,公司相关产品的FDA、COS认证工作正在进行。严格按照药品生产质量管理规范组织生产和不断完善的EHS系统,为公司赢得了广泛的赞誉。产品质量符合BP2007,USP30,EP5,CP2005等国内外药典标准。产品主要销往欧洲、美洲、东南亚、中东、印度等国家和地区。
公司自加盟远大集团后开始步入高速发展轨道,目前公司在杭州设有研发中心和销售中心,占地200余亩的江苏滨海新厂业已开工建设。由于生产规模的急剧扩大,急需各类管理和技术精英加盟,共创仙乐更加灿烂的明天!
联系方式
- 公司地址:地址:span环湖中路11号