QC检验员
雅伦生物科技(北京)有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:合资
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2017-02-02
- 工作地点:北京-大兴区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:4.5-6千/月
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
职位描述
职位描述:
QC检验员
岗位职责
1 认真贯彻执行产品质量检验标准,编制检验相关管理文件和操作规程。对检验结果的准确性负责。
2按照检验规程及时完成各项检验任务,防止漏检、少检和错检,确保生产顺利进行。
3规范填写检验记录、检验报告和其他记录,要求数字准确、字迹清晰、结论明确。
4按照检验规程及时完成原材料、中间品、半成品、成品、生产过程控制点理化和工艺用水检验,按照规程取样,留样和留样观察。发现不合格问题时,进行复检,有权制止不合格品的交付和使用。通知出现不合格问题部门,及时出具报告向上级反应情况。负责完成质量统计。
5负责验证过程中的试验、检验等工作;
6负责检验试剂的配制
7遵守公司规章制度,完成上级委派的其他临时任务。
任职资格:
1、生物、制药、高分子等相关专业本科以上学历;
2、3年以上介入或植入检验工作经验;
3、熟悉质量体系专业知识和质量统计分析工具;
4、良好的沟通和协调能力和文字表达能力;
5、身体健康,工作认真负责、积极主动;具有较强的独立工作能力和团队合作精神并有良好的职业道德。
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QC检验员
岗位职责
1 认真贯彻执行产品质量检验标准,编制检验相关管理文件和操作规程。对检验结果的准确性负责。
2按照检验规程及时完成各项检验任务,防止漏检、少检和错检,确保生产顺利进行。
3规范填写检验记录、检验报告和其他记录,要求数字准确、字迹清晰、结论明确。
4按照检验规程及时完成原材料、中间品、半成品、成品、生产过程控制点理化和工艺用水检验,按照规程取样,留样和留样观察。发现不合格问题时,进行复检,有权制止不合格品的交付和使用。通知出现不合格问题部门,及时出具报告向上级反应情况。负责完成质量统计。
5负责验证过程中的试验、检验等工作;
6负责检验试剂的配制
7遵守公司规章制度,完成上级委派的其他临时任务。
任职资格:
1、生物、制药、高分子等相关专业本科以上学历;
2、3年以上介入或植入检验工作经验;
3、熟悉质量体系专业知识和质量统计分析工具;
4、良好的沟通和协调能力和文字表达能力;
5、身体健康,工作认真负责、积极主动;具有较强的独立工作能力和团队合作精神并有良好的职业道德。
职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
公司介绍
雅伦生物科技(北京)有限公司由留美技术人员和国内天使投资共同创立,雅伦生物科技注册于中关村丰台园区,洁净厂房位于中关村生物医药基地(大兴),在美国加州及苏州设有分支机构,现有研发人员中具有博士学位的4人,具有硕士学位的5人。公司致力于医疗设备及有源、无源高值血管植入物的研发生产。
雅伦医疗核心团队成员在医疗器械行业的技术研发、质量体系管理、注册申报和市场销售等方面具有几十年的从业经验,公司本着合作和分享的理念,矢志为中国医疗器械产业的发展作出贡献。
雅伦医疗核心团队成员在医疗器械行业的技术研发、质量体系管理、注册申报和市场销售等方面具有几十年的从业经验,公司本着合作和分享的理念,矢志为中国医疗器械产业的发展作出贡献。
联系方式
- 公司地址:上班地址:长春及周边城市