临床项目经理PM
北京中瑞荣达医药科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 学术/科研
职位信息
- 发布日期:2016-11-22
- 工作地点:北京-丰台区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:20000-24999/月
- 职位类别:临床协调员 药品注册
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1、临床试验项目具体负责人,包括计划与跟踪:进度、预算及质量管理;
2、临床试验项目的核心联络人,同各协作方、机构以及内部各部门保持好协调关系;
3、前瞻性地管理项目,以确保在符合GCP及SOP的要求下达到预期进度、质量与成本;
4、撰写内部SOP,管理和培训项目组内的监查员;
5、其他上级交办的工作。
任职资格:
1、临床医学(优先)、临床药学或药学专业,本科及以上学历;
2、必须具备一期项目临床试验经验,开展过国际多中心临床试验优先;
3、具备2年及其以上的CRO或国内大型药厂临床试验项目管理经验,项目管理有一定的前瞻性;
4、良好的执行力,能严格执行上级规定的目标任务;
5、英语水平和计算机水平良好;
6、优秀的沟通能力、表达能力及良好的职业道德。
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岗位职责:
1、临床试验项目具体负责人,包括计划与跟踪:进度、预算及质量管理;
2、临床试验项目的核心联络人,同各协作方、机构以及内部各部门保持好协调关系;
3、前瞻性地管理项目,以确保在符合GCP及SOP的要求下达到预期进度、质量与成本;
4、撰写内部SOP,管理和培训项目组内的监查员;
5、其他上级交办的工作。
任职资格:
1、临床医学(优先)、临床药学或药学专业,本科及以上学历;
2、必须具备一期项目临床试验经验,开展过国际多中心临床试验优先;
3、具备2年及其以上的CRO或国内大型药厂临床试验项目管理经验,项目管理有一定的前瞻性;
4、良好的执行力,能严格执行上级规定的目标任务;
5、英语水平和计算机水平良好;
6、优秀的沟通能力、表达能力及良好的职业道德。
职能类别: 临床协调员 药品注册
公司介绍
北京中瑞荣达医药科技有限公司,是一家经验丰富、资源广泛的专业CRO公司。以成为国内医药产业最专业的CRO为愿景,以质量第一,诚信为本为经营理念。秉承科学、严谨、求真、务实的科学态度进行技术服务,重视与客户之间的承诺,敢于担当,并营造良好的合作氛围,赢得客户的信赖,保证长久的合作关系。 中瑞荣达医药提供与药品临床开发相关的一系列专业服务,包括产品注册、I期至IV期临床试验、生物等效性试验和国际多中心临床试验的监查、稽查、项目管理、受试者招募、数据管理、生物统计、翻译、医学报告撰写、市场调研和产品开发战略咨询,各类临床相关会议组织策划和临床试验相关的技术培训,同时中瑞荣达代理临床试验机构的申报注册的各个环节,保证通过率,并积极承担风险和责任。 公司对员工的职业发展建立了完整的职业体系,让每一位员工在中瑞荣达医药得到成长和收获。针对性的设立考核和激励的员工的措施,让每一位努力的员工都能获得符合行业标准的薪酬。同时我们注重企业文化和团队氛围,中瑞荣达医药始终关怀每一位员工的身心健康,营造有爱的团队。我们坚信:优秀的人才和科学的管理将使公司成为医药技术服务行业的领先者。
联系方式
- 公司地址:上班地址:通辽