QC质量分析员
开原亨泰制药股份有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2016-11-10
- 工作地点:铁岭
- 招聘人数:2
- 工作经验:二年以上
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语良好
- 职位月薪:面议
- 职位类别:质量检验员/测试员
职位描述
主要职责:
1. 负责产品的放行检验工作,包括原辅料、包装材料、中间产品、待包装品、成品的检验工作;
2.按照 GMP 要求完成检验及相关记录。
任职要求:
1. 分析化学、药物化学或其他化学相关专业大专及以上学历;
2. 具有药品质量分析工作经验,具有 GMP 企业质量分析或者仪器分析工作经验者优先;
3. 熟悉药厂检验流程,能根据工厂需要进行各项检验工作;
4. 了解GMP的相关规定,对检验工作的各项工作有明确的认识。
注:
1.工作地点为辽宁省铁岭市开原市
2.受聘人员将在亨泰集团属下企业就职
1. 负责产品的放行检验工作,包括原辅料、包装材料、中间产品、待包装品、成品的检验工作;
2.按照 GMP 要求完成检验及相关记录。
任职要求:
1. 分析化学、药物化学或其他化学相关专业大专及以上学历;
2. 具有药品质量分析工作经验,具有 GMP 企业质量分析或者仪器分析工作经验者优先;
3. 熟悉药厂检验流程,能根据工厂需要进行各项检验工作;
4. 了解GMP的相关规定,对检验工作的各项工作有明确的认识。
注:
1.工作地点为辽宁省铁岭市开原市
2.受聘人员将在亨泰集团属下企业就职
公司介绍
开原亨泰制药股份有限公司是一家专业从事原料药开发、生产、销售的股份制企业,由沈阳富邦投资有限责任公司及自然人安荣昌、陈刚、李春风、张东升等股东以合资方式共同发起设立的。现有注册资本3250万元。公司现有员工100余人,员工中本科及以上学历占40%,中高级职称占15%。董事长安荣昌,1988年毕业于复旦大学物理化学专业,制药工程师,从事药品、营养强化剂销售、管理工作24年,带领企业进入了蓬勃发展的新时代。
开原亨泰制药股份有限公司成立于2008年,厂区占地面积为60,000 m2,建筑面积为17,800 m2。综合楼为三层框架结构,总建筑面积约2711.76平方米,占地面积约903.92平方米。综合楼布置有全厂办公、管理、会议、财务、销售等部门。质检中心在综合楼三楼,面积为880平方米,根据检验的需要建立了红外室、原子吸收室、GC室、HPLC室以及微生物实验室等,完全能够满足检验的要求。
药业生产品种、剂型为原料药。首期工程生产能力为:奥拉西坦80吨/年,左乙拉西坦为100吨/年。亨泰制药拥有强大的研发团队,拥有60个科技人员,其中有6个高级工程师、博士以及数名超过20年工作经验的专家、学者,厂房设施符合GMP规范化要求。
致力于GMP管理和知识产权保护,开原亨泰制药股份有限公司如雨后竹笋迅速般迅速发展,逐步同世界知名医药企业建立合作,如MERK、PFIZER、NESTLE、ACETO、MILD等。
如今,我们已成功对多个产品,如磺达肝素钠、奥拉西坦、帕拉米韦、依替米贝等申请了专利。面向欧盟和美国等高端规范化市场,开原亨泰制药股份有限公司必将成为世界一流的原料药供应商。
亨泰集团秉承一流的技术,开发一流的原料药产品,建立一流的质量体系,服务一流的客户的理念,在制药和化工领域必将得到更大的提升。
开原亨泰制药股份有限公司成立于2008年,厂区占地面积为60,000 m2,建筑面积为17,800 m2。综合楼为三层框架结构,总建筑面积约2711.76平方米,占地面积约903.92平方米。综合楼布置有全厂办公、管理、会议、财务、销售等部门。质检中心在综合楼三楼,面积为880平方米,根据检验的需要建立了红外室、原子吸收室、GC室、HPLC室以及微生物实验室等,完全能够满足检验的要求。
药业生产品种、剂型为原料药。首期工程生产能力为:奥拉西坦80吨/年,左乙拉西坦为100吨/年。亨泰制药拥有强大的研发团队,拥有60个科技人员,其中有6个高级工程师、博士以及数名超过20年工作经验的专家、学者,厂房设施符合GMP规范化要求。
致力于GMP管理和知识产权保护,开原亨泰制药股份有限公司如雨后竹笋迅速般迅速发展,逐步同世界知名医药企业建立合作,如MERK、PFIZER、NESTLE、ACETO、MILD等。
如今,我们已成功对多个产品,如磺达肝素钠、奥拉西坦、帕拉米韦、依替米贝等申请了专利。面向欧盟和美国等高端规范化市场,开原亨泰制药股份有限公司必将成为世界一流的原料药供应商。
亨泰集团秉承一流的技术,开发一流的原料药产品,建立一流的质量体系,服务一流的客户的理念,在制药和化工领域必将得到更大的提升。