铁岭招聘

主要职责:
1. 负责QC实验室的日常管理工作；
2.负责产品的放行检验工作，包括原辅料、包装材料、中间产品、待包装品、成品;
3.负责对质量检验工作中出现的异常情况进行分析并处理；
4.负责新检验方法验证以及实验室设备的验证；
5.负责QC分析人员的培训、考核；
6.负责QC实验室所有工作的GMP符合性。

任职要求：
1. 分析化学、药物化学或其他化学相关专业大学本科及以上学历；
2. 具有较为丰富的药品质量分析工作经验及相关的理论知识，有仪器分析经验和相当的工作能力者优先；
3. 熟悉药厂GMP的管理要求，尤其是QC实验室的GMP要求，有药厂GMP、FDA迎检经验者优先；
4.具有一定的组织管理及沟通协调能力。



注：
1.工作地点为辽宁省铁岭市开原市
2.受聘人员将在亨泰集团属下企业就职

开原亨泰制药股份有限公司是一家专业从事原料药开发、生产、销售的股份制企业，由沈阳富邦投资有限责任公司及自然人安荣昌、陈刚、李春风、张东升等股东以合资方式共同发起设立的。现有注册资本3250万元。公司现有员工100余人，员工中本科及以上学历占40%，中高级职称占15%。董事长安荣昌，1988年毕业于复旦大学物理化学专业，制药工程师，从事药品、营养强化剂销售、管理工作24年，带领企业进入了蓬勃发展的新时代。
开原亨泰制药股份有限公司成立于2008年，厂区占地面积为60,000 m2，建筑面积为17,800 m2。综合楼为三层框架结构，总建筑面积约2711.76平方米，占地面积约903.92平方米。综合楼布置有全厂办公、管理、会议、财务、销售等部门。质检中心在综合楼三楼，面积为880平方米，根据检验的需要建立了红外室、原子吸收室、GC室、HPLC室以及微生物实验室等，完全能够满足检验的要求。
药业生产品种、剂型为原料药。首期工程生产能力为：奥拉西坦80吨/年，左乙拉西坦为100吨/年。亨泰制药拥有强大的研发团队，拥有60个科技人员，其中有6个高级工程师、博士以及数名超过20年工作经验的专家、学者，厂房设施符合GMP规范化要求。
致力于GMP管理和知识产权保护，开原亨泰制药股份有限公司如雨后竹笋迅速般迅速发展，逐步同世界知名医药企业建立合作，如MERK、PFIZER、NESTLE、ACETO、MILD等。
      如今，我们已成功对多个产品，如磺达肝素钠、奥拉西坦、帕拉米韦、依替米贝等申请了专利。面向欧盟和美国等高端规范化市场，开原亨泰制药股份有限公司必将成为世界一流的原料药供应商。
    亨泰集团秉承一流的技术，开发一流的原料药产品，建立一流的质量体系，服务一流的客户的理念，在制药和化工领域必将得到更大的提升。