天津招聘

岗位职责：

1、负责组织相关部门编制、修改产品企业标准；

2、负责联系药监局申报产品标准复核及修标审批；

3、负责联系药监局申报产品注册和再注册；

4、负责与医疗器械检验所、计量检测研究院等外部机构的业务联络；

5、负责部分产品的入库检验和出厂检验；

6、负责编制检验规程、作业指导书等。

任职资格：

1、 大专以上学历，生物医学工程、机电或医疗器械相关专业；

2、 熟悉医疗器械行业相关法律法规及产品注册申办流程，有产品注册专员证书优先；

3、 熟悉质量管理体系相关知识，有内审员证书；

4、 具备医疗器械产品及电子产品等相关检验技能；

5、 熟练操作各种检验设备。

北京麦迪克斯科技有限公司，总部位于北京中关村高新技术园区，全国下设27个分公司及办事机构。拥有员工400余名，包含资深的医疗专家顾问团队、专业的研发创新团队、经验丰富的项目实施团队、规范的服务团队、及本地化的营销团队。其中研发技术团队占比过半，依托于此公司已发展为以研发见长的创新型高新技术企业。
作为专业的医技信息化方案提供商。麦迪克斯可提供包括心电图、核医学、放射、超声、内镜、病理及电生理检查的“一个都不能少”的全医技信息化解决方案，做到了医技信息化领域的全覆盖。产品线包括区域医技信息化平台、医联体/集团医院医技信息化平台、综合医院医技信息化平台，以及科室级信息化解决方案。在最为基础与广泛的心电图检查信息化领域，以及高端的分子影像核医学检查信息化领域，麦迪克斯始终处于市场领导者地位，引领行业发展。
多年的耕耘，麦迪克斯得到了广大用户的认可与信赖，至今，已为全国2500多家医院提供了专业的信息化产品与服务。其中，超过400家为大型三甲医院。强大的用户资源成为麦迪克斯产品不断发展、不断创新的原动力，确保产品始终走在行业最前沿。