天津招聘

职位描述：
工作职责：
1.向组长汇报工作;
2.根据项目内容制作工作计划;
3.在GLP法规下进行研究，数据分析，准备和审查的数据包，并制作报告;
4.确保所有的原始数据测试结果被记录和审核;
5.熟悉生物分析仪器/技术，如高效液相色谱，气相色谱等。

任职要求：
1.药学相关专业的硕士、本科应届生;
2.英语水平良好，CET6优先考虑;
3.有良好的沟通能力。 举报 分享

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

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