天津招聘

职位描述：
工作职责：
1.建立/完善QC相关的各项管理规程、SOP、质量标准、记录等文件，保证QC实验室的高效运行并符合GMP的要求。
2.负责计划/安排/检查/复核/指导QC实验室的日常分析检验工作，确保QC工作的准确性、正确性、合规性。
3.配合其他部门执行相关的验证方案，实施验证相关的取样、检验工作。
4.负责QC实验室仪器、试剂、试药、对照品、菌种的管理。
5.配合其他部门进行净化空调系统/纯化水系统/压缩空气系统的日常监测、检验工作。
6.按规程处理实验室异常/偏差/变更情况。
7.提报/审核QC相关的物料/设备/仪器采购计划。
8.关注QC相关的技术/标准/法规的更新情况，对相应的规程作出必要的升级跟进，确保QC各项工作的持续合规性。
9.指导、培训检验员的检验操作技能，使其满足岗位技能要求。
10.负责检验报告的签发。
11.完成上级主管根据业务需求临时分派的其他工作任务。

任职要求：
1、5年以上制药企业实验室工作经验，至少3年以上实验室主管工作经验。
2、熟悉制药企业QC实验室主要仪器（高效液相、气相、红外、紫外、原子吸收等）的操作
3、熟悉微生物实验室的管理及微生物检验工作。
4、熟练使用计算机及相关办公软件。
5、敢于管理，有原则性、计划性、条理性，能承受工作压力。
6、男女不限，年龄30-50岁。
7、药学/化学/生物/分析/检验等相关专业大学本科以上学历，有中级职称。
8、薪酬面议

可缴纳五险一金、双休、外地工作者可提供食宿 举报 分享

    天津柏海药业有限责任公司成立于2002年， 坐落在位于天津市武清区创业经济园区。公司现拥有资产总量超过3500万元，厂区总占地面积13333平方米，建筑面积3249平方米，其中仓储面积450平方米、化验室面积450平方米、口服固体制剂车间面积1500平方米。厂房严格按照药品GMP及有关规定进行设计和施工，口服固体制剂车间净化面积1000平方米，洁净室（区）空气洁净度级别达到30万级。
    公司于2016年11月通过最新版GMP认证，现有口服固体制剂车间一个，设有片剂生产线两条、硬胶囊剂生产线一条、颗粒剂生产线一条，年生产能力为片剂30亿片、硬胶囊剂1.5亿粒、颗粒剂500万袋。
    天津柏海药业有限责任公司热忱欢迎您的光临，并愿与药界同仁携手合作，共谋发展!