天津招聘

职位描述：
岗位职责：
1.协调公司新药研发的临床前研究工作；
2.参与临床前试验设计方案的设计、审核、督促临床前研究的实施，对试验结果及总结报告进行审核；
3.负责新药报批资料中药理、药代、毒理资料，与注册人员合作完成新药申报工作；
4.负责对公司研发的新药药理毒理相关文献资料的收集、分析和翻译工作；
5.熟悉药品申报资料撰写及相关文献查询，具有一定的专业外语能力，能熟练阅读、翻译相关文献。


任职要求：
1、大学本科及以上学历，英语四级以上，药理学或相关专业。
2、熟悉国家技术审评的要求及国家药品管理的相关法规。
3、有扎实的医学基础和较强的药理实验技能与理论知识，懂得实验数据的分析处理，具有较强的独立工作能力；
4、有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。 举报 分享

苏州泽璟生物制药股份有限公司成立于2009年，位于江苏省昆山国家高新区，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司和苏州泽璟生物技术有限公司三个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤和血液疾病等领域新药研发和生产的领军企业。公司的市场策略是聚焦中国市场，以满足中国市场需求为首要目标，研发和生产高质量、安全有效、患者可及的新药，填补国内市场空白。

       卓越的新药产品线是公司成功的保障。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即化学新药研发平台和重组蛋白新药研发平台。以此为依托，公司专注于与国际新药研发接轨、安全优效、市场潜力大、国内空白的一系列新药的研发和产业化，产品潜在市场达几十亿。
泽璟制药先后承担了５项国家“重大新药创制”、1项国家科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目；公司累计申请了全球各国发明专利100多项，其中50多项获得了美国、欧盟和中国等国家的发明专利授权。

泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。

在泽璟制药的昆山总部，已建成肿瘤化药制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。
因公司发展需要，现招聘符合要求的有志之士加盟苏州泽璟生物制药有限公司，公司将提供具有竞争力的发展机遇、薪资福利，以及良好的企业文化氛围。
应聘者在个人简历上注明应聘职位、期望工资、联系方式等，通过网络投递简历，本公司招聘岗位工作地点：上海或昆山，请注意招聘职位中的描述。