天津招聘

职位描述：
工作职责：
1、负责研究院研发相关的记录检查工作（含动态及静态检查，记录和报告的一致性）及检查结果的公告；
2、负责研究院质量标准、SOP文件的审核；
3、负责研究院研发相关文件管理（编号、复印、分发、原稿的保存及已废除文件的收回销毁）工作。
工作要求：
教育水平：大专及以上学历；
专业：药物分析、药学等相关专业；
经验：2年以上药物研发或药品生产QA、QC工作经验；
知识：掌握质量研究、合成、制剂、中药其中一个领域知识；
熟悉国家相关法律法规，质量管理，GMP等知识；
技能：掌握各类质量管理工具的使用；
熟悉药物研发过程与注册现场核查工作；
熟练使用办公软件。
素质：具备敏锐的观察能力，良好的沟通能力、执行力和压力管理能力。 举报 分享

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司（证券代码：002020）。目前，公司注册资本7.25亿元，总资产49亿元。公司分设新昌总部和杭州总部，拥有五个生产基地，分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地，公司在上海张江高科技园区建有上海研究所，共拥有员工近3000人......