天津招聘

职位描述：
职责范围：
1.在质保部长的领导下，负责化验室的全面工作。
2.负责根据质量标准组织编制原辅料、半成品、成品、包装材料、工艺用水、洁净区环境监测的检验操作规程，并对化验人员执行检验规程及检验操作情况进行监督。
3.负责对检验原始记录的复核并出具化验单，对有怀疑的检验结果督促检验人员进行复检。
4.负责组织对标准溶液（滴定液）的配制、标定、复标，并对其结果进行复核，保证标定结果准确、真实。
5.负责组织专人做好留样观察工作，定期做好留样稳定性考察试验，为确定产品有效期提供依据。
6.负责对化验人员进行业务培训和技术指导。
7.负责根据检验要求制定所需的仪器、标准品（对照品）、试剂的采购申请计划。
8.负责制定化验室各组的岗位职责，制定检验人员的业务学习计划和职业道德培训计划，提高检验人员的业务水平和职业道德水平。
9.负责制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（对照品）、滴定液、培养基等管理规程。
10.负责协同动力设备部计量管理人员做好化验室检验用仪器定期检定工作。
11.协助做好试制小样的检验工作。
12.负责化验室的安全防火工作。
13.负责组织洁净区的环境监测工作。
14.负责剩余检品的收集、登记及组织销毁。

权限：
1.对检验员执行检验操作规程有监督权。
2.对检验方法的改进有建议权。
3.有对不符合规定的样品拒收、拒检权。
4.有权审核检验记录、判定检验结果。
5.对不合理的结果，有权要求复检，有权在化验室内部调动化验员岗位。

责任：
1.对检验结果准确性负责。
2.对未按时出具检验结果负责。
3.对检验员未按检验标准操作规程操作而造成的后果负责。
4.对化验员的检测事故负责。 举报 分享

天津汉德威药业有限公司是化学合成原料药和医药中间体的专业生产企业，自上世纪九十年代初开始至今，已有二十几年的原料药生产历史。公司现占地面积近20000平方米，建筑面积近12000平方米，所有建筑、设施均按照国家GMP标准要求设计施工。公司从硬件、软件、人员等各个方面均达到了GMP管理规范的要求，且于2003年6月28日一次性通过了药品监督管理局GMP认证，并于2008年6月和2013年7月两次顺利通过天津食品药品监督管理局GMP认证审查。公司于2013年和2014年连续两年被评为天津市放心药厂A级企业。