天津招聘

职位描述：
岗位职责:

1，根据SFDA法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；
2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；
3，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
4，及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；
5，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

任职资格:

1、本科及以上学历，医学、药学专业均可，医学临床专业更佳；
2、一年以上临床监查岗位工作经验；
3、岗前需完成GCP网上培训，获得资格（可以上岗后同时进行）；
4、工作地点：北京

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    先声药业是一家快速转型为创新和研发驱动的制药公司，获批建设 “转化医学与创新药物国家重点实验室”，致力于“让患者早日用上更有效药物”。先声药业专注于肿瘤（含细胞治疗）、中枢神经和自身免疫三大治疗领域，拥有多元化且领先的创新产品组合。秉持自主研发与合作研发双轮驱动的策略，先声药业与多家全球医药企业及生物技术公司成为战略合作伙伴，促进全球生命科学成果在中国的价值实现。