天津招聘

职位描述：
岗位职责：

1、负责组织公司的编制工作；

2、负责合同的管理以及合同执行监督工作，包括组织合同签订与合同执行中的回款管理，跟踪、监控合同执行情况等相关工作。

3、参与商业客户的筛选、开发、维护，审核商务合同条款，签署经销协议；

4、负责部门日常文件资料及全部招投标资料的整理、归档及相关信息的统计。

5、领导交代的其他工作。

任职资格：

1、大专及以上学历，一年以上工作经验；

2、具备较强的工作责任心，出色的语言表达能力与沟通协调能力；

3、具备独立处理复杂问题和危急事件的能力；

4、具备较强的工作积极性和主动服务的意识；

5、有良好的沟通能力和团队协作精神；

6、能够熟练使用计算机及office相关办公软件。

薪资福利：

1、工作时间：8:30-5:00 全勤奖+餐补

2、工作时间稳定，周一至周五，周末双休

3、享受国家法定节假日以及带薪年假

4、转正即入5险1金 举报 分享

   天津万邦易康生物科技有限公司为天津奥克莱斯生物技术有限公司独家代理。
   奥克莱斯生物技术有限公司成立于2008年，是一家专门从事生物医药技术的研发、转化、生产及市场应用的公司。公司引进了美国3T生物专利技术，突破了干眼症这个世界性难题。 2013年5月， 2010年5月，习近平总书记和温家宝总理分别接见了公司董事长刘景棠先生。2013年6月和7月，全国政协副主席，科技部万钢部长和全国人大陈竺副委员长两位领导先后视察该项目，对我公司研发成果给予高度肯定和重视。
   奥克莱斯生物技术有限公司研制的殊盛眼周穴位贴，获得美国和中国发明专利授权，成为天津科技支撑计划项目，国家科委和天津科委创新基金项目。奥克莱斯生物技术有限公司获得天津市药监局批准的二类医疗器械批文（津械注准；20142640015）并获得医疗器械生产许可证（津食药监械生产许20130404号），美国FDA、加拿大卫生部、台湾地区卫生部门等批文的获得，让奥克莱斯成功进入国际市场。
    现在，奥克莱斯在华苑产业园区建成了一条符合GMP标准的10万级净化生产车间，具备年产7000万片眼贴的生产能力。同时配备了专业的技术研发团队和技术服务团队，可为市场营销提供专业的技术支持，为公司未来战略发展提供研发支持和项目储备。
    公司资质：
    ◆获得美国和中国发明专利授权
    ◆天津市药监局批准的二类医疗器械批文（津械注准；20142640015，医疗器械生产许可证（津食药监械生产许20130404号）
    ◆美国FDA、加拿大卫生部、台湾地区卫生部门批文，已成功进入国际市场。
    ◆天津科技支撑计划项目，国家科委和天津科委创新基金项目公司产能：在华苑产业园区建成了一条符合GMP标准的10万级净化生产车间，具备年产7000万片的生产能力。同时配备了专业的技术研发团队和技术服务团队，可为市场营销提供专业的技术支持，为公司未来战略发展提供研发支持和项目储备。