天津招聘

Responsibilities:
1 Follows Data management and / or client SOPs to perform:
2 Tracking of CRFs, queries and other trial related documents
3 1st and 2nd data entry of case report form data
4 Quality review of data, documenting results of quality reviews
5 Filing of CRFs, queries and other trial related documents
6 Archiving CRFs, queries and other trial related documents
7 General office duties including but not limited to: scanning, photocopying and preparing packages for shipment
8 Preparation of Data Management Study Files

Qualifications:
1 0-1 yrs. Clinical data entry experience

2 Bachelor degree and quick learner

3 Able to type in English with acceptable speed of keystroke

4 Experience with basic computer operation and Microsoft Windows and Office preferred
5 Detail orientated and able to follow guidelines and requirements
6 Able to write to communicate in English. Good oral communication in Chinese.

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与***制药公司合作的机会，让其成为药物开发过程的关键贡献者。
● 我们为员工提供良好的职业发展机会，确保员工在行业内不断积累经验。
● 我们的员工是最有价值的资产，我们拥有明确的员工奖赏计划，肯定员工的奉献精神，奖励员工的辛勤付出。

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