天津招聘

Job Descriptions:

1.Assigns QC testing and reviews COAs for GMP material and products release;

2.Reviews notebook and data packages for method validation/verification, cGMP/GLP testing and instruments qualification;

3.Reviews all reports for method validation/verification, sample testing and instrument qualification;

4.Coordinates instrument maintenance and validation as per schedules;

5.Complies with all relevant cGMP/GLP regulatory requirements while carrying out assigned tasks;

6.Review lab investigations and reports;

7.Reports to QC manager



Requirements:

1.B.S. in Chemistry or related discipline with at least 1 years relevant experience in pharmaceutical QC lab or related industry.

2.Familiar with wet chemistry and modern analytical methodologies and instrument including, but not limited to HPLC, LCMS, GC, GCMS, TLC, PR-LC, UV-vis, IR, Titration, and Dissolution.

3.Competent in technical English.

4.Location at Beijing CMC center.

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

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