天津招聘

1. 评估/开发/验证新的生物分析方法，执行仪器维护，准备及审阅实验数据，撰写实验报告；

2. 准备详细的生物分析项目计划和实验方案；

3. 给新员工提供关于仪器和技术方面的培训和指导；

4. 确保所有的实验操作、数据分析、文档记录和说明都严格遵循GLP规范；

5. 完成和签署最终报告；

6. 汇报给项目组长。

任职要求:

1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业，3年及以上工作经验；

2. 熟悉分析类仪器及方法，包括HPLC, GC, LC/MS, LC/MS/MS;

3. 良好的英语读写能力，CET4及以上。

Responsibilities:

1. Prepares detailed project working plans and study protocols;

2. Evaluates and develops new analytical methods writes SOP’s, performs instrument repairs, prepares and reviews data packages, and writes reports or data package narratives;

3. Provides technical guidance and training to junior staff regarding new instruments and technologies;

4. Complies with all relevant GLP regulations and guidelines while carrying out assigned studies, data analysis, interpretation and documentation;

5. Signs final reports and interact with clients to resolve technical problems.

6. Reports to a PI (group leader);

Requirements:

1. M.S. in pharmacology, pharmaceutical analysis, analytical chemistry with a minimum of 3 years’ relevant experience (or B.S. with 5 years’ relevant experience).

2. Familiar with modern analytical methodologies and instruments/techniques including, but not limited to HPLC, GC, LC/MS, LC/MS/MS;

3. Good English reading and writing skills, CET4 and above.

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
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