质量管理
上海长林化学科技有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:外资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程 学术/科研
职位信息
- 发布日期:2015-05-22
- 工作地点:上海-闵行区
- 招聘人数:2
- 学历要求:大专
- 语言要求:英语
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1、熟悉GMP相关知识,确保日常操作符合GMP要求和公司内部文件规定
2、协助部门经理推进质量体系的建立和开管理工作
3、进行相关记录的审核和数据分析
4、负责质量档案的建立和整理维护,项目资料的收集归档
5、负责质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性
6、有国内药品申报经验,熟悉CDE资料编写流程
任职资格:
1、化学相关专业,大专及以上学历
2、1年以上工厂或研发实验室质量管理作经验
3、主动学习,有工作积极性
4、工作细致耐心,有一定的责任心和团队合作精神
5、会使用Office相关办公软件制作汇总报告
1、熟悉GMP相关知识,确保日常操作符合GMP要求和公司内部文件规定
2、协助部门经理推进质量体系的建立和开管理工作
3、进行相关记录的审核和数据分析
4、负责质量档案的建立和整理维护,项目资料的收集归档
5、负责质量活动记录的完整性、准确性和可追溯性
6、有国内药品申报经验,熟悉CDE资料编写流程
任职资格:
1、化学相关专业,大专及以上学历
2、1年以上工厂或研发实验室质量管理作经验
3、主动学习,有工作积极性
4、工作细致耐心,有一定的责任心和团队合作精神
5、会使用Office相关办公软件制作汇总报告
公司介绍
上海长林化学科技有限公司是位于上海张江高科技园区的研发型高新技术企业,致力于具有自主知识产权的原料药、制剂研发与产业化,以及一类新药的研究与开发。公司的开创团队具有数十年的在美工作经历并取得了许多拥有国际影响力的卓越成就,其中包括上百项已发表的发明专利、论文以及数个在不同临床阶段和已进入市场的药物;创业团队本着将先进技术带回国内、奉献祖国的精神回国创立了长林科技(LONGWOOD BIOPHARMA.)。
公司已在天津国际生物医药联合研究院建立研发团队,且近期将在江苏南通的苏通科技产业园建立产业化基地。预期三年内将与美国分公司联合,形成一个国际性的研发、生产、销售一体化的制药企业。
目前公司已经在自主知识产权的研发上取得了重要的突破,拥有多个原料药及药物领域的发明专利,与众多国内外的知名企业展开了广泛深入的合作,其中包括乙肝,癌症,心血管疾病等重大项目。
现在公司已经拥有了美国、法国以及国内的几大固定客户群体,以及由海外资深科学家为主导的国内精英组成的科研和生产团队,欢迎各位有志之士加入长林科技,并共同向下一个目标迅速迈进。
公司已在天津国际生物医药联合研究院建立研发团队,且近期将在江苏南通的苏通科技产业园建立产业化基地。预期三年内将与美国分公司联合,形成一个国际性的研发、生产、销售一体化的制药企业。
目前公司已经在自主知识产权的研发上取得了重要的突破,拥有多个原料药及药物领域的发明专利,与众多国内外的知名企业展开了广泛深入的合作,其中包括乙肝,癌症,心血管疾病等重大项目。
现在公司已经拥有了美国、法国以及国内的几大固定客户群体,以及由海外资深科学家为主导的国内精英组成的科研和生产团队,欢迎各位有志之士加入长林科技,并共同向下一个目标迅速迈进。
联系方式
- 公司地址:浦东新区张江高科技园区郭守敬路199号3楼
- 邮政编码:201203