天津 [切换城市] 天津招聘天津生物/制药/医疗器械招聘天津药品生产/质量管理招聘

质量保证部QA

北京康蒂尼药业有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资(非欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2017-06-07
  • 工作地点:北京-顺义区
  • 招聘人数:2
  • 工作经验:3-4年
  • 学历要求:大专
  • 语言要求:英语一般
    日语一般
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:药品生产/质量管理  

职位描述

岗位职责 :
1、负责药品生产全过程的质量监督及中间品的审核、放行工作;
2、负责物料供应商审计、批记录审核等工作;
3、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作;
4、负责洁净区环境的监测工作;
5、参与验证工作,起草验证方案、验证报告;
6、负责GMP相关的投诉、不良反应、退货等审核处理工作;
7、承担产品质量回顾及风险评估工作,并定期提交报告;
8、负责批生产指令的复核,批生产记录、批检验记录的审核、归档;
9、按照GMP要求进行自捡的组织、检查、改进等工作。
任职资格:
1、药学或相关专业大专以上学历,3年以上的相关工作经验;
2、熟悉口服固体制剂或原料药生产工艺流程;
3、熟悉验证、培训、文件管理等相关工作;
4、熟悉药品相关法律法规及GMP管理要求;
5、根据生产中的实际问题,提出正确的判断、分析及建议;
6、较强的分析判断能力、工作严谨、细心,能坚持原则,善于沟通。
7、能熟练使用办公软件。




公司介绍

      北京康蒂尼药业有限公司是一家中外合资的高新技术企业,创建于2002年,主要从事中成药、化学药品和药物新剂型的研制开发、生产和销售。2011年后,上海睿星基因技术有限公司以及日本株式会社GNI集团入资北京康蒂尼药业有限公司。公司汇集了医药专业制造、国际研发创新、政府资源支持、战略投资并着眼长远的发展优势,在北京顺义和河北沧州分别建有工厂,并在上海设有研发中心。经过多年的发展,现已成长为一家集研发、生产、销售为一体的新型现代制药企业。
      2013年底公司取得了由国家食药监管总局批准的1.1类新药吡非尼酮原料和吡非尼酮胶囊的药品生产批件,吡非尼酮被批准用于治疗特发性肺间质纤维化(IPF)。2012年该项目即获准列为北京市政府的北京生物医药产业跨越发展工程“G20吡非尼酮项目”,“治疗肺纤维化1.1类新药吡非尼酮工艺升级和生产线建设项目”纳入国家政府股权投资重大项目。吡非尼酮新药的成功上市,打破了特发性肺纤维化疾病无药可医的现状,填补了中国在这个领域的空白。吡非尼酮新药项目的正式投产,使公司的产品线攀上一个新的战略台阶,彰显公司在治疗器官纤维化药物领域的领先地位。2019年2月,吡非尼酮胶囊进入国务院公布的给予增值税优惠的首批21个罕见病药品名单。
      公司肩负“为罕见病、疑难病患者带来新希望”的使命,秉承“对社会、对客户、对员工、对股东负责”的信念,遵循“以科技为先导,以开发为龙头,以市场为根基、以精微管理为保障”的宗旨,整合全球资源,专注罕见病和疑难病创新药物的研发、引进、生产和销售。公司与国内外多家医药研究机构和医院建立了合作关系,目前,除1.1类新药吡非尼酮外,还已开发并生产的产品有前列舒丸、罗红霉素片、阿昔洛韦片、奥美拉唑钠肠溶片、盐酸西替利嗪胶囊、吲达帕胺片等多个国家三类、四类新药。其中前列舒丸为康蒂尼公司拥有知识产权的品种。同期,公司还有多个1.1类、1.6类、3类及抢仿药品处于研发阶段,有多个1类新药在临床研发阶段,公司将迅速发展成拥有国际先进的自主创新产品线的现代制药企业。

      总部地址:北京市朝阳区望京街10号望京SOHO
      生产地址:北京市顺义、河北沧州

联系方式

  • 公司地址:地址:北京市朝阳区望京街10号望京SOHO