天津招聘

岗位职责：

_{^{1.领导和参与药事情报相关活动，包括收集、报告、存档和分析广泛的药事情报信息，保证任何药事法规和政策的变化尽早得到发现和澄清，政策和情报信息得到系统地收集、整理、归档和交流；}}

_{^{2.为公司内部和外部相关职能部门提供药事政策支持，以更好地支持安斯泰来的业务目标向API、APGD开发领导团队、ACN管理层、医学和产品开发本部及其他相关部门报告中国药事政策和情报信息；}}

_{^{3.与临床研发部、医学部、法务部、事业开发等职能部门建立密切的合作；与卫生行政部门和药品监管部门政策制定者建立和维持良好的关系以支持安斯泰来作为合作伙伴和思想领袖的声誉，并积极影响药事政策的制定；}}

_{^{4.保证药事法规和政策变化对公司产品或业务的影响得到充分的评估，并与相关负责人和部门进行充分的沟通；对法规和政策变化可能带来的潜在问题给予充分的说明；}}

_{^{5.积极参与CFDA及其所属机构的新法规和政策的制定，并保证公司内相关部门或负责人得到充分的信息；保证公司的立场或观点得到清晰地反映；}}

_{^{6.支持直线经理根据业务需要布置的其他工作。}}

岗位要求：

1.医学、药学或生物学相关专业硕士及以上学位;

2.熟悉中国药品开发政策和环境

3.分析和解决问题能力;

4.全面、深入、正确地掌握药事相关法律和法规；

5.良好的计算机、人际关系技能;

6.能够清晰、简洁、有效地通过电话和书面进行沟通；

7.英语口语和书写流利;

8.5年以上药事注册、政策、情报相关工作经验;

9.3年以上管理工作经验

10.有跨国制药公司工作经验;

安斯泰来集团介绍：

安斯泰来制药集团是一家总部位于日本东京的研发型制药企业，在全球范围内研发、生产、销售创新型医药产品。我们的使命是不断提升企业价值，致力于通过创新可靠的医药产品为全世界人民的健康做贡献实现我们的存在意义。
安斯泰来制药集团已经在器官移植领域和泌尿领域成为全球专业治疗领域领导者（GCL）。我们结合自身的研发实力，锁定了五个重点研发领域，包括免疫/感染、泌尿、肿瘤、神经科学和糖尿病合并症/代谢性疾病。
在2010财务年度 (2010 年 4 月至 2011 年 3 月) 全球净销售额达 9539 亿日元（97 亿美元）。安斯泰来已经成为日本第二大处方药品公司，全世界排名 20位的制药企业。目前全球员工约 16000 人。 如欲了解更多详细信息，请登录安斯泰来集团全球网站***********************/en/。

安斯泰来中国介绍：
安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来中国”）是由原“山之内制药（中国）有限公司”于2005年8月更名，再于2007年4月1日，与“藤泽药品（中国）有限公司”合并而成。
安斯泰来中国以“通过提供创新而可靠的医药产品为世界人民的健康做贡献”为经营理念，秉持高度的伦理观和道德观，开展合乎法规的经营活动。在提升企业价值的使命下，发挥创造性，实现业务的持续发展，力图在中国成为受到客户、员工、相关企业、社会团体等利益相关者信赖的企业。
安斯泰来中国是安斯泰来制药集团在中国投资的全资子公司。工厂位于沈阳经济开发区，总部设在北京，在上海、北京、广州、成都、武汉、青岛和沈阳设有分公司，业务范围遍及全国大中城市，全国约有员工1000名。
安斯泰来中国目前在中国上市销售9个产品，涉及器官移植、泌尿、感染、皮肤、消化循环等多个专业领域，其中已经在器官移植和泌尿领域得到广大医生和患者的认可，处于市场领先地位。如欲了解更多详细信息，请登录安斯泰来中国网站**************************.