天津招聘

岗位职责：
1. 组织完成所有相关检验工作
组织监督完成原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的检验工作，保证检验数据及时准确
负责检验报告书的批准工作，并对检验报告书的规范性和完整性负责
组织数据异常的实验室调查分析，提出解决的建议
负责年度检验工作计划制定和完成
负责组织部门的项目性工作
2. 部门日常工作管理和质量管理等体系的实施
负责本部门员工队伍建设、调配、培训并考核；制定本部门人员岗位工作说明书和绩效考核方案
负责实验仪器设备的维护和合理增配
负责监督实验室卫生、环境和安全工作
负责组织完成部门质量管理等体系文件（管理性文件和技术性文件）的起草、修订或审核/批准
合理制定部门费用计划和月度费用控制
完成领导交办的临时性工作
任职要求：
1、本科以上学历，药学相关专业
2、五年以上药品检验室管理的实践经验，从事过药品定性、定量分析以及与药品质量保证相关的检验和检查工作
3、一年以上药品质量管理的实践培训；具备产品检验与过程控制技能、办公软件操作技能、团队管理技能、项目管理技能
4、具备较强的计划、组织、沟通、协调能力
5、大型企业质量管理经验者优先考虑

天津红日药业股份有限公司（简称红日药业，股票代码300026）创建于1996年，坐落于天津市武清开发区，目前已发展成为一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、药用辅料和原料药、医疗器械、医疗服务等诸多领域，集投融资、研发、生产、销售于一体的高科技医药健康产业集团，下属公司四十余家。以研发精药、生产良药为己任，坚持稳健发展，不断打造核心竞争力，形成以“全成分？”中药配方颗粒和血必净注射液为代表的拥有独立知识产权的杀手锏产品群。红日药业坚持全方位创新理念，走高新技术产业化道路，建有技术转化中心、院士工作站，并联合广大科研院所建立以企业为核心的创新联盟，拥有有效专利近400项；获得国家重点高新技术企业、国家企业技术中心、中国医药制造业百强企业、中国医药上市公司竞争力20强、天津市质量奖等诸多荣誉，中国医药工业60强，2016中国品牌价值达40.92亿元。
天津红日康仁堂药业有限公司是红日药业的全资子公司，坐落于天津市武清开发区西侧，地处环渤海经济圈和京津冀一体化战略核心区，区位优势明显。工厂总用地面积约20.4万平方米，规划总建筑面积约19.9万平方米。2017年新工厂建设完成，先后通过GSP、GMP有关认证，通过核心装备创新、生产工艺优化集成建立智能化、信息化中药配方颗粒智能工厂，整体达到或超越工业3.0水平，关键核心环节达工业4.0水平，年产精制中药饮片3000吨、配方颗粒2500吨，年产值超35亿元。是“中药配方颗粒”行业现代化新标杆，引领了中药配方颗粒产业基地建设方向。