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药物合成项目经理(天津滨海新区)

四川科伦药业股份有限公司

  • 公司规模:10000人以上
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-03-25
  • 工作地点:天津-滨海新区
  • 招聘人数:若干
  • 工作经验:3-4年
  • 学历要求:硕士
  • 语言要求:英语熟练
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:医药技术研发人员  

职位描述

岗位职责:
1. 配合药物合成研究部长各项工作的开展及监督,重点负责本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调、管理及执行。
2. 负责已立项项目在课题组内的分配。
3. 负责本课题组研发项目的资料调研、研究计划和研究方案的制定,重点对各研究节点、时间节点和关键过程进行把控。
4. 负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的初步审核、申报资料的撰写。
5. 负责解决或协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。
6. 熟悉本领域国内外技术及法规,了解本领域国际前沿技术发展和应用。
7. 负责本课题组的人员管理、协调和培训,配合部门进行招聘工作。
8. 负责本课题组指定区域的安全、卫生、各功能的正常运转等工作。
9. 负责各级领导交办的其它工作。
任职条件:
1. 药学、化学等相关有机合成专业,硕士及以上学历;
2. 熟练掌握有机反应的机理,能够独立分析问题和解决问题,并能独立完成合成工艺设计、筛选,开展小试、中试等研究;
3. 能科学地设计实验方案,熟练掌握化合物的分离纯化技术;熟悉NMR、HPLC、MASS、 LC-MS、 IR等有机化合物分析方法以及相关图谱解析;
4. 熟悉药品研制的相关技术指导原则,对药品注册申报工作有一定了解;
5. 大学英语六级以上,具有良好的英文读写能力,能够熟练查阅国内外有关的专利和化学文摘数据库以及丛书期刊等;具有良好的语言表达能力和文字表达能力;
6. 具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神,工作积极主动、严谨、高效,责任心强,善于学习和接受新知识,具有较强的沟通和协调能力;
7. 在制药企业或化学外包公司从事3年以上的化学原料药合成工艺或新化合物设计与合成领域研究,在小试研究方面具有丰富经验、并取得显著成绩;在国外公司从事以上工作并拥有丰富经验的人员优先考虑。

公司介绍

科伦集团创立于1996年,历经20年发展,现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块,科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市,全球***的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。

2016年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报,科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。

作为科伦集团旗下的产业板块,科伦药业生产和销售包括大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液以及原料药、医药包材、医疗器械,以及抗生素中间体等共计588个品种978种规格的产品。其中,拥有114个品种共274种规格的输液产品、383个品种共608种规格的其它剂型医药产品、还拥有45个品种共47种规格的原料药、10个品种的抗生素中间体、32个品种的医药包材、4个品种共7种品规的医疗器械产品,是中国输液行业中品种最为齐全、包装形式最为完备的医药制造企业之一。以具体产品计,公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》,是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。
科伦药业与资本市场深度融合以后,必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略:***台发动机是:通过持续的产业升级和品种结构调整,巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势,继续保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是:通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用,构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势,最终掌握抗生素的全球话语权;第三台发动机是:通过研发体系的建设和多元化的技术创新,对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发,积累企业基业长青的终极驱动力量。

联系方式

  • Email:534248481@qq.com
  • 电话:15882139002