天津招聘

岗位职责：
1. 负责新药申报的质量研究相关实验等相关工作。
2. 配合本课题组项目经理各项工作的开展及监督，重点配合本课题组首仿、早仿等重点项目的研究开发、协调及执行。
3. 熟悉项目研究方案，按照研究计划负责本课题组研发项目的试验过程、原始记录的撰写，向项目经理汇报日常研究进展。可进行申报资料的初步撰写。
4. 配合和协调解决项目本课题组研究过程中的技术难题。
5. 了解本领域国内外技术及法规。
6. 参与本课题组的人员管理、协调和培训。
7. 配合本课题组指定区域的安全、卫生、各功能的正常运转等工作。
8. 负责各级领导交办的其它工作。
任职条件：
一、 药物质量分析研究员
1． 药物分析专业以及药学相关专业，本科或本科以上学历。
2． 熟悉药品注册法规，熟练掌握并能独立操作各种常规的试验仪器，具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力和相关的实践经验。
3． 熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析。
4． 能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理申报资料。
5． 了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程。
6． 具有两年或两年以上新药研发工作经验，条件优秀者可放宽条件。
7． 具有良好的团队协作精神和沟通协调能力、良好的学习能力，在专业能力上能不断提升；
二、药物质量分析助理研究员、研究助理
1. 拥有药学或相关专业大专及以上学历，对药物研究有一定了解；
2. 熟悉药物质量分析研究用相关仪器、试剂，对其具备一定的管理能力。
3. 具备独立操作理化实验能力，熟悉滴定液的配制与标定，及时完成实验记录的书写。
4. 工作积极认真负责，细心，刻苦。具有良好的团队协作精神和沟通协调能力、良好的学习能力，在专业能力上能不断提升。

科伦集团创立于1996年，历经20年发展，现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球***的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。

2016年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报，科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。

作为科伦集团旗下的产业板块，科伦药业生产和销售包括大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液以及原料药、医药包材、医疗器械，以及抗生素中间体等共计588个品种978种规格的产品。其中，拥有114个品种共274种规格的输液产品、383个品种共608种规格的其它剂型医药产品、还拥有45个品种共47种规格的原料药、10个品种的抗生素中间体、32个品种的医药包材、4个品种共7种品规的医疗器械产品，是中国输液行业中品种最为齐全、包装形式最为完备的医药制造企业之一。以具体产品计，公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》，是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。
科伦药业与资本市场深度融合以后，必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略：***台发动机是：通过持续的产业升级和品种结构调整，巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势，继续保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是：通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势，最终掌握抗生素的全球话语权;第三台发动机是：通过研发体系的建设和多元化的技术创新，对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发，积累企业基业长青的终极驱动力量。