天津招聘

岗位职责：
1.指导合成工艺团队设计原料药合成工艺路线，指导完成中试及放大生产研究；
2.指导制订原料药研究项目的研究计划，并按方案推进研究进度；
3.指导解决项目推进过程中的重大关键技术问题；
4.指导撰写、整理、审核注册申报资料和原始记录以及注册申请中相应的现场核查工作。

任职要求：
1.学历要求：硕士或博士学历；
2.专业要求：药物化学、化学合成等相关专业；
3.工作经验： 10年以上化学原料药合成工艺研究从业经验，成功主持多项原料药新药开发，有在海外制药公司从业经验者优先考虑；
4.能力要求：
（1）具有很强的解决问题能力，能熟练的设计出合理的合成路线和优化反应，熟悉化合物的分离、分析手段，并能进行专业的解析；
（2）丰富的团队管理和执行管理能力；
（3）具有较强的沟通能力和责任心，能为研发人员提供指导和培训；
（4）熟悉国家药品技术审评要求及新药注册的相关法规；
5.外语要求：有良好的中英文听、说、读、写能力，能撰写、审核英语申报资料者优先考虑。

联系方式：
公司名称：四川科伦药业股份有限公司
公司地址：成都市百花西路36号
传真：
公司主页：www.kelun.com

科伦集团创立于1996年，历经20年发展，现已成为拥有海内外90余家企业的现代化药业集团。集团的产业板块，科伦药业(SZ002422)于2010年6月3日在深圳证券交易所成功上市，全球***的大输液专业制造商和运营商在资本市场扬帆启航。

2016年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。根据商务部发布的2012年中国药品流通行业销售排序和工信部医药统计年报，科伦集团旗下的商业和产业双双进入全国前十强。

作为科伦集团旗下的产业板块，科伦药业生产和销售包括大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液以及原料药、医药包材、医疗器械，以及抗生素中间体等共计588个品种978种规格的产品。其中，拥有114个品种共274种规格的输液产品、383个品种共608种规格的其它剂型医药产品、还拥有45个品种共47种规格的原料药、10个品种的抗生素中间体、32个品种的医药包材、4个品种共7种品规的医疗器械产品，是中国输液行业中品种最为齐全、包装形式最为完备的医药制造企业之一。以具体产品计，公司有117个品种纳入《国家基本药物目录》，是目前国内产业链最为完善的大型医药集团。
科伦药业与资本市场深度融合以后，必将创造更加波澜壮阔的后续业绩。公司进一步制定了“三发驱动”的发展战略：***台发动机是：通过持续的产业升级和品种结构调整，巩固和强化包括大输液在内的注射剂产品集群的总体优势，继续保持科伦在输液领域的绝对领先地位;第二台发动机是：通过对水、煤炭、农副产品等优质自然资源的创新性开发和利用，构建从中间体、原料药到制剂的抗生素全产业链竞争优势，最终掌握抗生素的全球话语权;第三台发动机是：通过研发体系的建设和多元化的技术创新，对优秀仿制药、创新型小分子药物、新型给药系统和生物技术药物等高技术内涵药物进行研发，积累企业基业长青的终极驱动力量。