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制剂研发员(职位编号:1)

江苏豪森医药集团有限公司

  • 公司规模:500-1000人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2015-03-25
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:2年
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:医药技术研发人员  

职位描述

工作职责:
1.支持新化合物PK和毒理实验的处方开发和配置,包括但不限于混悬剂、注射剂、胶囊、片剂等。特殊给药系统的制剂开发和配置。
2.支持新化合物的理化性质表征和晶型选择,具体的包括溶解度测试、稳定性测试、粉体性质测试、晶型筛选、盐型选择。
3.支持评价药物可开发性的评估和为临床制剂设计合适开发的剂型。

任职要求:
1.药剂学、药物分析、物理化学、分析化学或其它相关专业,本科或硕士学历;本科2年,硕士1年以上制药工业的工作经验。
2.有制剂研发工作经验者优先,善于各种常规制剂的研发及处方筛选。
3.了解处方前研究分析技术,包括HPLC, DSC, TGA, DVS, XRPD等。
4.了解新药注册法规,参与申报资料的撰写和整理工作者优先。

工作地点:上海浦东新区金科路近张衡路

公司介绍

豪森医药集团由创建于1995年7月的江苏豪森药业发展而成,目前已成为集药物研发、制造、销售、医药投资于一体的新型医药集团。集团总部及制造基地位于风光秀丽的花果山下、国家级连云港开发区新医药产业园内,在北京、上海设有临床研究和创新药物研发中心。豪森医药集团是国家重点高新技术企业和中国制药工业百强企业,综合竞争力、经济效益位居全国同行业前列。

豪森医药集团的药物研究院设有化学开发、生物开发、制剂开发、工艺研究和中试研究等多项技术平台,是国家认定的企业技术中心和国家863计划部分项目的主要承担者。豪森医药集团高度重视产品质量,拥有国际先进的制造和检测设备、精益的制造工艺和严格的质量管理体系。所有制剂生产线均通过GMP认证。所有原料药生产线均通过美国FDA、欧盟EPDM以及日韩等国的官方认证。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。2006年经人事部批准设立企业博士后科研工作站。研究院与国内外知名的药物研究机构始终保持着密切合作与技术交流,许多研究项目一直位于行业技术前沿。其中,抗肿瘤及糖尿病等药物研究与开发已获“国家重大新药创制专项”立项。目前,研究院已申请或取得化合物专利近20件,多项拥有自主知识产权的国家一类新药已进入临床研究,并显示了良好的有效性和安全性,部分产品有望在近年内投放市场。2007年,被中国医药质量管理协会评为“药品质量诚信建设示范企业”。

未来的豪森,将秉承“服务社会,营造健康”的企业宗旨,在科技创新、销售网络和人才队伍建设方面再上新台阶,加快成长为国内一流的医药集团,为中国的制药工业和人类的健康事业做出更大贡献。

联系方式

  • 公司网站:http://www.hansoh.cn
  • 公司地址:江苏省连云港市经济技术开发区第十工业小区豪森药业
  • 邮政编码:222047
  • 联系人:杨先生