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制剂研究员

云南龙海天然植物药业有限公司

  • 公司规模：150-500人
  • 公司性质：民营公司
  • 公司行业：制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期：2015-01-27
  • 工作地点：昆明-官渡区
  • 招聘人数：1
  • 工作经验：2年
  • 学历要求：硕士
  • 职位月薪：面议
  • 职位类别：生物工程/生物制药  药品注册

职位描述

岗位职责：
1、开展与药品相关的文献/专利的检索，进行技术评估，制订科学的研究方案；
2、负责药物制剂的处方筛选、工艺摸索、参数确定，独立开展和完成相关实验，真实、完整、及时、规范地填写原始记录；
3、负责CDE要求，撰写及审核相关注册申报资料；
4、能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试的转化；
5、协助药品注册申报及生产移交等相关工作；
6、配合注册申请中相应的现场核查工作；
7、负责管理实验室的日常运作及设备的购置、使用与维护。
岗位要求：
1、药剂学专业毕业，相关岗位3年以上工作经验；
2、熟悉国内药品研发要求及注册流程；
3、具有丰富的药物制剂理论与经验，熟悉药物制剂设备的使用及日常维护；
4、有缓释技术开发经验；
5、具有优良的职业道德、敬业精神；工作积极主动、严谨及高效；责任心强，勇于承担责任，挑战自我，具有创新精神；
6、具有较强的沟通、协调能力及组织能力

公司介绍

云南龙海天然植物药业有限公司(LHP)是一家致力于国民医药事业的民营企业。公司自1999年6月成立以来，根植于云南这一天然绿色植物王国，传承深厚的民族医药文化底蕴，依托传统的中医药研制技术，结合现代化的生产工艺，充分利用云南省的药材资源优势，并在当地各级政府职能部门的大力支持下，通过全体职工的不懈努力，逐步发展成为一个集科研、生产、营销为一体的综合性制药企业。
        公司于2004年建成符合GMP认证要求的现代化厂房，集前处理车间、 固体制剂车间、小容量注射剂车间及动力等辅助厂房为一体的高技术含量的现代化生产环境。并于2014年年初顺利通过了云南省药品食品监督管理局和国家食品药品监督管理局的审验，取得了新版GMP证书。
       公司新建厂区占地21.38亩，建筑面积7192.57平方米，总资产一亿三千万元，注册资本一亿一千万元，现有职工500多人。
       目前，公司拥有多个药品批准文号，包括小容量注射剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂4个剂型。
公司网址：************************/SinglePage.aspx

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