QA药品监督
上海凯茂生物医药有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-17
- 工作地点:上海-金山区
- 招聘人数:若干
- 工作经验:2年
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
工作职责:
1.生产现场的监督和生产关键工序的复核;
2.生产区和实验室洁净区的环境监控;
3.生产现场环境卫生、温湿度、设备设施、人员着装、操作是否规范的监控
4.生产现场记录、生产批记录的检查和审核
5.生产过程发生偏差的调查和汇报;
6.生产现场发生的变更及时汇报
7.生产指令的复核
8.按环境周期监测计划对环境的采样
9.对部门新进人员和轮岗人员进行本岗位培训和指导;
10.负责实验室现场监控,记录检查。
11.完成部门安排的其他工作。
任职资格:
1.有责任心,执行力强,有团队精神
2.能吃苦耐劳,能接受长时间的加班
1.生产现场的监督和生产关键工序的复核;
2.生产区和实验室洁净区的环境监控;
3.生产现场环境卫生、温湿度、设备设施、人员着装、操作是否规范的监控
4.生产现场记录、生产批记录的检查和审核
5.生产过程发生偏差的调查和汇报;
6.生产现场发生的变更及时汇报
7.生产指令的复核
8.按环境周期监测计划对环境的采样
9.对部门新进人员和轮岗人员进行本岗位培训和指导;
10.负责实验室现场监控,记录检查。
11.完成部门安排的其他工作。
任职资格:
1.有责任心,执行力强,有团队精神
2.能吃苦耐劳,能接受长时间的加班
公司介绍
上海凯茂生物医药有限公司系上海复星医药集团股份有限公司下属子公司,江苏万邦生化股份有限公司与西班牙金武制药集团共同设立的合资企业,于2008年11月19日成立,注册资本壹亿伍仟叁佰万元人民币。公司以生物技术药物和抗肿瘤药物为主要特色,合资公司的成立是制药业务迈入国际化征途的重要举措。
为适应国际化发展,进一步扩大产能,2010年8月复星医药集团与西班牙CHEMO集团签订战略合作框架协议共同在金山工业园区建设“凯茂重组蛋白药物和无菌注射剂(抗肿瘤药)的新版GMP产业化基地,占地面积80亩。金山新厂投资3.2亿人民币,建设了包括重组蛋白药物和生物制品制剂联合厂房、抗肿瘤药制剂厂房及质控研发大楼。
公司在研发、生产和经营方面有20年以上的经验:拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源;拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源;拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。
公司大专以上学历占71%,本科以上学历占45%,硕士、博士以上学历占12%。先进尖端的生产设备、强有力的技术支持,人性化的工作环境、配套的生活设施,以及具有吸引力的薪酬与发展空间,将汇聚更多的人才聚焦凯茂生物。
为适应国际化发展,进一步扩大产能,2010年8月复星医药集团与西班牙CHEMO集团签订战略合作框架协议共同在金山工业园区建设“凯茂重组蛋白药物和无菌注射剂(抗肿瘤药)的新版GMP产业化基地,占地面积80亩。金山新厂投资3.2亿人民币,建设了包括重组蛋白药物和生物制品制剂联合厂房、抗肿瘤药制剂厂房及质控研发大楼。
公司在研发、生产和经营方面有20年以上的经验:拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源;拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源;拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。
公司大专以上学历占71%,本科以上学历占45%,硕士、博士以上学历占12%。先进尖端的生产设备、强有力的技术支持,人性化的工作环境、配套的生活设施,以及具有吸引力的薪酬与发展空间,将汇聚更多的人才聚焦凯茂生物。
联系方式
- 公司地址:上海市金山区月工路1098号