天津招聘

职位描述：

1、公司生产、质量文件系统管理

2、生产现场GMP符合性监控

3、批记录审核

4、进行内部GMP自查，对应外部GMP检查

5、处理生产过程中发生的偏差

6、文件记录类建档

职位要求：

1、大学本科以上学历

2、药学相关专业

3、日语2级或英语4级以上，日语优先

4、男性优先

5、年龄：35岁以下

6、具有QA、QC相关工作经验者优先

7、能熟练使用办公软件

8、责任心强，沟通及表达能力强，有一定的自学能力

天津田边制药有限公司是由日本田边制药株式会社与天津力生制药股份有限公司合资建立的一家现代化制药企业。其经营范围包括生产、加工、分装和销售药物制剂产品、保健品及相关产品。公司成立于1994年11月14日，总投资为1200万美金，厂区位于中国天津经济技术开发区。公司生产区按照日本和中国GMP的标准设计、兴建，并首批通过国家GMP认证，其生产和管理均达到药品生产质量管理规范（GMP）标准，公司采用国际先进的企业管理制度运营管理。

天津田边制药主要生产、销售日本田边制药研发的、世界先进的医药产品，涉及心血管、消化领域。

天津田边制药在全国18个城市设有办事处，销售网络遍及全国80余个城市。以专业人员组成的营业队伍，致力于正确使用和普及医药品为目的的信息活动，通过公正的具有创造性和充满生机的行动为人类健康服务。

天津田边制药以"开创、超前、挑战"为企业精神，以"为中国人民和世界人民的健康事业作贡献"为经营理念，通过不断开发先进的医药产品和服务来提升人民的健康和生活质量，为人类的健康事业做出贡献。

    天津田边具备和谐的工作氛围、一流的工作环境，为员工提供正规完善的薪资福利待遇（市内班车、五险一金等），为员工创造学习的机会及发展的空间，以期人才与公司的共同成长。期待您的加入！