天津招聘

岗位职责
1、全面负责临床研究项目管理、质量监控工作；
2、为公司其它部门提供技术支持、管理协调；与相关的各方及部门进行有效沟通，保证项目的质量和进度；
3、参与修订项目有关的SOP、项目计划书、预算、合同；
4、确保所有试验严格按照方案、SOP和法规进行；实行全面的质量控制，按时完成启动、执行及结束工作，及时完成项目报告；
5、协助制定部门发展计划和预算，并参与实施；参与考核培训、部门制度制订等；
6、参与市场、商务、会议、等活动。

任职资格
1、大学本科以上学历，医药学相关专业；
2、3年以上制药企业或CRO药物临床试验项目管理或协调经验；
3、熟悉药物研发过程和新药申报的要求，全面掌握临床试验管理规范的知识，《药品管理法》、《新药审批办法》、ICH-GCP等。
4、优秀的创新、学习能力，思维敏捷，优秀的交际技巧和沟通能力；
5、能独立工作、解决问题，有良好的团队协作精神，有优秀的管理组织、协调能力、出色的执行力和抗压能力；
6、能熟练使用办公软件和网上检索；

天津泰成耀中生物医药技术有限公司是一家集医药技术开发、咨询、服务及转让于一体，以临床试验监查、稽查及第三方评价为重点业务，涵盖临床试验研究、医药投资管理和中医药健康管理等多项服务的合同研究组织(CRO)。
公司拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源，在循证医学理论的指导下，以科学实践中所建立的方法和技术为核心，建立了符合ICH-GCP和中国GCP要求的标准操作规程，搭建了与国际接轨的临床试验数据管理平台，可为国内外客户提供全方位、多层次的优质、高效的服务。
开泰成势，光耀中华！
泰成耀中将与您砥砺操行，和合共进，携手助力中华医药事业的蓬勃发展！