天津招聘

说明：半年在香港，半年在海口工作
要求：
1、掌握 GMP 法规和制药企业的相关质量体系，掌握药典和行业标准、掌握国家制药行业的相关政策和法律法规。
2、精通药品检验的流程，掌握化验室仪器学相关仪器设备的特性，具有良好的沟通协调能力，具有一定的风险识别及控制能力，具备仪器QC所要求的细心、坚持原则的素质。
岗位职责
1、按期保质保量完成进厂物料、公用系统和公司产品的质量检验
2、负责各品种方法学验证
3、负责异常情况的报告，配合OOS/OOT调查，如实反映，认真落实
4、负责配合部门完成公司GMP自检工作
5、参与厂房、设备和生产工艺的验证、试验工作，为确定质量保证体系提供准确的数据。妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和质量管理提供信息
6、负责向化验室主管报告在化验室检验过程中发现的质量问题或异常现象，并协助查找原因，妥善处理。保证质量检验的准确性，合理调配资 源提高工作效率，接受药品检验部门的业务指导，配合质量管理部门共同搞好质量监督工作
7、责协调省级或国家抽检样品的相关工作

海南澳美华制药有限公司是香港制药厂有限公司（香港最大制药企业）在海南投资成立的全资子公司，同时也是香港澳美在海南的人才培训基地，表现优异的员工将有机会赴港工作。公司在香港总部的技术支持及科学管理下高速发展，目前拥有片剂、胶囊剂、干混悬剂、丸剂等多条gmp生产线，主要致力于心血管及抗生素药物的研发和生产。公司秉承“以精湛科技奉献优质药品，以真诚服务致力人类健康”理念。