天津招聘

岗位职责：

1、督促相关部门和人员执行药品管理的法律法规及GSP规范；

2、组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；

3、负责对供货单位、购货单位、购进药品的合法性进行审核，

4、负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；

5、负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；

6、负责假劣药品的报告；

7、负责指导设定计算机系统质量控制功能；

8、负责计算机系统操作权限的审核和基础数据的建立及更新；

9、组织验证、校准相关设施设备；

10、负责药品召回的管理；

11、负责药品不良反应的报告；

12、组织质量管理体系的内审和风险评估；

13、组织对供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考评；

14、组织对承运商运输条件和质量保障能力的审查；

15、协助开展质量管理教育和培训；

16、协助落实公司质量方针目标、制定部门工作规划。

17、指导并监督药品各环节的质量管理工作；

岗位要求：

执业药师，药学或者医学、生物、化学等相关专业大学本科以上学历，精通GSP法规，熟悉电子监管码的管理与操作，具有药品批发企业3年以上质量管理工作经验，能独立解决经营过程中的质量问题。英文听说读写熟练。