QA主管
天津世纪药业有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-07-15
- 工作地点:天津-滨海新区
- 招聘人数:1
- 职位月薪:面议
- 职位类别:生物工程/生物制药 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
职位描述
岗位职责:
1、组织起草质量标准(原辅料、包装材料、中间产品和成品)、取样方法、质量管理规程等文件;
2、审核质量标准、取样方法、质量管理规程、生产管理规程、岗位标准操作法等文件;
3、对与质量有关的变更、偏差、超标事件及投诉、不良反应报告进行调查并提交处理方案并监控处理方案的落实情况;
4、提交验证总计划和年度验证计划,监督验证工作的开展;
5、记录自检发现的缺陷情况并提交改进方案,监控改进方案的落实情况;
6、参与评价检验方法、验证方案及报告、中试方案及报告;
7、评价常规批生产及包装记录、检验记录;
8、检查厂房和设备的维护情况,以保护其良好的运行状态;
9、负责对生产车间、仓库、设备科人员的GMP知识入职培训及年度再培训。
任职要求:
1、 年龄45岁以内,性别不限;
2、 具有制药或相关专业本科以上学历;
3、 具有5年以上药厂质量管理工作经验;
4、 熟悉新版GMP要求,有较强的文字撰写能力;
5、 熟悉国家相关的药品管理法律法规;
6、 具有数理统计、分析相关理论知识;
7、 能熟练操作windos、excel等办公软件;
8、 具备一定的组织协调能力和执行力。
1、组织起草质量标准(原辅料、包装材料、中间产品和成品)、取样方法、质量管理规程等文件;
2、审核质量标准、取样方法、质量管理规程、生产管理规程、岗位标准操作法等文件;
3、对与质量有关的变更、偏差、超标事件及投诉、不良反应报告进行调查并提交处理方案并监控处理方案的落实情况;
4、提交验证总计划和年度验证计划,监督验证工作的开展;
5、记录自检发现的缺陷情况并提交改进方案,监控改进方案的落实情况;
6、参与评价检验方法、验证方案及报告、中试方案及报告;
7、评价常规批生产及包装记录、检验记录;
8、检查厂房和设备的维护情况,以保护其良好的运行状态;
9、负责对生产车间、仓库、设备科人员的GMP知识入职培训及年度再培训。
任职要求:
1、 年龄45岁以内,性别不限;
2、 具有制药或相关专业本科以上学历;
3、 具有5年以上药厂质量管理工作经验;
4、 熟悉新版GMP要求,有较强的文字撰写能力;
5、 熟悉国家相关的药品管理法律法规;
6、 具有数理统计、分析相关理论知识;
7、 能熟练操作windos、excel等办公软件;
8、 具备一定的组织协调能力和执行力。
公司介绍
天津世纪药业有限公司成立于2004年,目前位于天津滨海新区经济技术开发区,是一家民营性质的药品生产企业。公司经过多年的生产运作与积累,提出了“以医药新产品的生产经营为先导,切入、建立、稳定市场网络,适时的拓展公司的经营范围,逐渐打造形成专业化、规模化、多样化经营的医药集团公司”的战略思想。
生产车间具备生产口服固体制剂(片剂、硬胶囊剂和颗粒剂)和小容量注射剂的能力,现有批准文号品种51个。公司生产设备技术性能均按照2010年标准建立和配置,内在质量和安装过程符合GMP要求,能适应生产规模和生产工艺的要求。小容量注射剂的洗瓶、灭菌干燥、灌封联动线为八针联动灌封线、灭菌设备;口服固体制剂的设备粉碎、过筛、制粒以及包衣设备、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机采用的是国内较为先进的产品。
本公司区位优势明显,距天津港、天津保税区、天津物流加工区、天津高新技术园区仅一步之遥,市政设施齐全,交通便利。
公司努力为员工打造舒适的工作环境及良好的发展空间,为所有员工提供免费午餐、五险一金、带薪年假,体检等福利,适时为优秀员工创造旅游及培训机会,市内员工提供班车接送,薪金待遇从优。
生产车间具备生产口服固体制剂(片剂、硬胶囊剂和颗粒剂)和小容量注射剂的能力,现有批准文号品种51个。公司生产设备技术性能均按照2010年标准建立和配置,内在质量和安装过程符合GMP要求,能适应生产规模和生产工艺的要求。小容量注射剂的洗瓶、灭菌干燥、灌封联动线为八针联动灌封线、灭菌设备;口服固体制剂的设备粉碎、过筛、制粒以及包衣设备、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩包装机采用的是国内较为先进的产品。
本公司区位优势明显,距天津港、天津保税区、天津物流加工区、天津高新技术园区仅一步之遥,市政设施齐全,交通便利。
公司努力为员工打造舒适的工作环境及良好的发展空间,为所有员工提供免费午餐、五险一金、带薪年假,体检等福利,适时为优秀员工创造旅游及培训机会,市内员工提供班车接送,薪金待遇从优。
联系方式
- 公司地址:上班地址:天津市开发区第十大街55号