天津招聘

岗位职责及任职要求（及岗位说明书，附岗位说明书范本）

岗位职责：
1、严格按照GMP要求，不断完善公司质量体系建设和持续改进；
2、组织与产品质量相关的各项研究工作，负责生产过程中质量异常情况的分析和处理；
3、负责公司GMP认证和申报工作，GMP认证和执行全过程的组织、协调和管理；
4、参与产品研究开发及试制过程中的质量评审；
5、负责对进料，半成品，成品的检验管理，对质量实绩进行整理评价；


岗位要求：
1、药学、医疗器械、化工等相关专业，大专以上学历，三年以上GMP认证相关工作经验
2、熟悉医疗器械行业相关法规，能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题；
3、熟悉ISO13485:2003、GMP等法规标准并能独立撰写GMP有关文件，有ISO13485内审员证优先。
4、责任心强，良好的思维能力和沟通、协调能力； 敏锐的洞察、判断能力，能承受一定的工作压力

工作地点在德清县，公司环境好，提供住宿和餐补。

杭州欧拓普生物技术有限公司是一家专业生产医用耗材，敷料等的综合性企业，现有员工50人左右，引进了大量先进设备，并有两家下属子公司，代理多种进口医疗设备及医用耗材，公司致力于在引进国外高科技医疗产品的同时，通过引进、吸收和消化来不断的发展自主产品。
立志将企业建成国内具有较强竞争力的医用耗材及医疗设备公司。
有志成为欧拓普一员的应聘者可以通过电子简历的方式向我们投递个人简历，合则约见。