工厂资质申报专员
四川赛思医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 批发/零售
职位信息
- 发布日期:2013-02-22
- 工作地点:武汉
- 招聘人数:1
- 职位类别:产品工艺/制程工程师
职位描述
岗位职责
1、负责医疗器械注册资料的撰写和管理;
2、跟踪申报制度 解决申报过程中遇到的问题。
岗位要求
1、医学或医疗器械及相关专业,本科及以上学历;
2、二年以上医疗器械注册申报工作经验;
3、熟悉并掌握医疗器械管理及注册相关法规;
4、熟悉医疗器械注册申报和各个环节。
公司介绍
公司简介
四川赛思医药有限公司成立于2004年09月,总部位于成都,是一家致力于国内外新药特药推广的专业营销公司。注册资本760万元,公司于2004年12月通过GSP认证。
公司依托与海内外企业的战略合作,坚持以市场为导向,科学管理、诚信经营,致力于为消费者健康提供更多更好的产品。
公司秉承“以人为本,和谐发展”的企业文化。通过提供高品质的产品,满足人们对健康的需求,在此过程中,尊重客户,尊重员工,实现客户,员工,企业共同发展的和谐之道。
四川赛思医药有限公司成立于2004年09月,总部位于成都,是一家致力于国内外新药特药推广的专业营销公司。注册资本760万元,公司于2004年12月通过GSP认证。
公司依托与海内外企业的战略合作,坚持以市场为导向,科学管理、诚信经营,致力于为消费者健康提供更多更好的产品。
公司秉承“以人为本,和谐发展”的企业文化。通过提供高品质的产品,满足人们对健康的需求,在此过程中,尊重客户,尊重员工,实现客户,员工,企业共同发展的和谐之道。
联系方式
- 公司地址:上班地址:重庆市