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质量研发部主管

海南澳美华制药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:民营公司
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2014-08-20
  • 工作地点:海口
  • 招聘人数:2
  • 工作经验:三年以上
  • 学历要求:本科
  • 语言要求:英语良好
  • 职位月薪:面议
  • 职位类别:医药技术研发管理人员  

职位描述

备注:1人中国籍,1人外籍
工作职责
1、 研发质量研发项目小组管理工作,负责质量研究小组的管理。
2、 负责协助完成产品质量研发项目工作分析、计划的制定和分解、人员安排,保证项目按照计划执行,并对全部项目小组计划执行情况进行监督,同时提供技术支持。
3、 负责研发部实验室的管理。
4、 负责项目小组内质量研究试验监督、数据审核、资料审核。
5、 负责与制剂小组协调配合工作统筹安排。
6、 负责配合完成团队人员内部的培训、绩效考核、工作评估。
7、 公司临时安排的其他工作。

具体要求:
1.具有丰富的研发项目管理经验,能够合理制定计划;监督促进项目正常实施;管理研发团队的工作安排、工作效率,保证项目进度技术指标的法规符合性及项目进度。
2.有丰富的药物研发方面质量分析方法开发工作经验,能够独立完成难度较高的方法学开发和验证工作;能够独立操作HPLC,UV等常规分析检验设备,能够操作UPLC、HPLC-MS、红外、原子更佳。
3.熟悉相关SFDA新产品申报、补充申请工作流程,尤其熟悉对于质量分析方法开发的技术要求,能够指导团队按照相关申报要求进行试验设计,实施试验,原始记录等;熟悉ICH相关方法开发的要求和技术文件,能够带领团队进行学习。
4.能够根据相关法规制定、优化相关管理文件;能够独立完成并指导团队进行相关工作流程,技术指导,仪器设备等文件的起草。

公司介绍

海南澳美华制药有限公司是香港制药厂有限公司(香港最大制药企业)在海南投资成立的全资子公司,同时也是香港澳美在海南的人才培训基地,表现优异的员工将有机会赴港工作。公司在香港总部的技术支持及科学管理下高速发展,目前拥有片剂、胶囊剂、干混悬剂、丸剂等多条gmp生产线,主要致力于心血管及抗生素药物的研发和生产。公司秉承“以精湛科技奉献优质药品,以真诚服务致力人类健康”理念。

联系方式

  • 公司地址:海口
  • 邮政编码:570100