天津招聘

Key Responsibilities主要岗位职责:

1.质量文件的管理
Quality documents control.
2.及时准确接收、存档各种与生产及质量有关的文件。
Receive and archive the record relevant with production and quality.
3.定期对作原始记录进行归档和销毁。
Regularly dispose the record.
4.负责管理文档室
In charge of the quality archive room.
5.经理辅助性工作
Assistant task of Manager.
6.理解并遵守适用的质量、环境、健康及安全等方面的当地法律法规、葛兰素质量管理体系及环境健康安全等方面的标准和公司方针，遵守公司标准操作规程。
Understand and comply with the applicable local regulations of Quality, EHS andothers, GSK standards for QMS, EHSS etc. and company policy. Adherence to standard operating procedures
Specialised Knowledge 专业知识:
文化程度(学历/专业) Degree
中等专业以上毕业，相关文档管理或文秘专业；
Above technical school, major in documentation management or relevant.
?任职经验 Working experience
2年以上相关工作经验.Above 2 years of experience.
?专业知识/技能 Technics
了解GSK质量组织，Know about GSK Quality system
了解TSKF产品专业知识(包括工艺)， Know about product process
了解质量报告系统，衡量系统 Understand the Quality report and measurement system.
了解公司相关质量标准/规程 know the quality policy and procedure of TSKF
熟悉药品文件GMP管理要求 Be familiar with GMP and regulations
一定的质量管理工具应用知识 Know about Quality management tools.
一定的文档管理知识 Be familiar with documentation control
计算机及外语水平 Computer and English
电脑及业务软件的使用能力（Office等办公软件使用熟练）Be familiar with Office software
一定的英语水平(能简单阅读) Can read English

葛兰素史克制药(苏州)有限公司是由葛兰素史克集团在苏州工业园区独资建造的现代化医药生产基地，该项目注册资金为1亿3千5百万美元，是葛兰素史克集团目前在华投资最大的项目，同时也是目前国内最大规模的外商投资制药企业。